Unsere Online-Neudiagnose-Seminare: „Unser Kind hat Mukoviszidose - Was tun?“

Die Behandlungsmethoden und -möglichkeiten von Mukoviszidose haben sich in den letzten Jahren stark verbessert. Trotzdem ist es immer noch ein Schock für Eltern, plötzlich mit dieser Diagnose konfrontiert zu werden. Gesundheit ist nicht mehr selbstverständlich. Medizinische Fragen und eine aufwendige Therapie bestimmen den Alltag. Vor dem Hintergrund der Erkrankung findet eine Auseinandersetzung mit den bisherigen Lebensplänen und den neuen Zukunftsperspektiven statt. Die Diagnose Mukoviszidose ist für Eltern und Angehörige oft ein gravierender Einschnitt ins Leben. 

Das Seminar „Unser Kind hat Mukoviszidose – Was tun?“ bietet den Teilnehmenden an insgesamt vier Terminen fundierte und umfangreiche Fachinformationen sowie die Gelegenheit zum Austausch mit anderen betroffenen Familien und CF-Erwachsenen.

Die Veranstaltung richtet sich an Eltern, deren Kinder vor kurzem diagnostiziert wurden sowie an Eltern mit Kleinkindern, die an Mukoviszidose erkrankt sind und bietet die Möglichkeit sich zu folgenden Themen mit CF-Ärzten und weiteren Behandlern sowie anderen CF-Betroffenen auszutauschen und konkrete Fragen zu stellen:

• medizinische Grundlagen von Mukoviszidose, Fragen zu Therapie und Hygiene
• Durchführung der Physiotherapie
• Fachinformationen und Austausch zur Ernährung bei Mukoviszidose
• sozialrechtliche Informationen (Schwerpunkte Pflegegeld und Schwerbehinderung)
• Angebot des Erfahrungsaustausches mit CF-Erwachsenen und Eltern von CF-Kindern

1. Termin: Fachinformationen zur Mukoviszidose (Freitagabend und Samstag)
2. Termin: Fachinformationen zur Mukoviszidose (Samstag)
3. Termin: Austauschabend (Freitag)
4. Termin: Fahrplan für die ersten beiden Lebensjahre (Samstag)

Kostenbeitrag für die gesamte Seminarreihe je teilnehmende Person / Familie: 20 €