Lungentransplantation, ja oder nein?

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Petition zur Versorgung von Mukoviszidose-Betroffenen

Der Mukoviszidose e. V. hat Mitte Januar eine Petition gestartet, um die medizinische Versorgung von Menschen mit Mukoviszidose deutschlandweit sicherzustellen. Denn für die ambulante Versorgung der schwerkranken Menschen gibt es keine einheitlichen Strukturen in Deutschland.

Das offizielle Endergebnis der Petition: Insgesamt haben 96.013 Menschen die Petition unterzeichnet. Damit haben wir die erforderlichen 50.000 Mitzeichnungen erreicht. 

Dafür möchten wir uns bei allen Unterstützerinnen und Unterstützern herzlich bedanken! 

Am 6. März 2017 fand eine Anhörung zur Petition im Petitionsausschuss des Deutschen Bundestags statt. Eine Entscheidung des Petitionsausschusses zur Versorgung bei Mukoviszidose steht noch aus. 

Zur Aufzeichnung der Anhörung (Mediathek des Deutschen Bundestags)

Pressemitteilung zur Anhörung

Hintergrund-Informationen

Pressemitteilung zur Unterschriftenübergabe am 15.2.2017

Statement des Mukoviszidose e. V. zur Versorgung (PDF)

Birgit Dembski (links) und Stephan Kruip (rechts) vom Mukoviszidose e.V. übergaben am 15.2.2017 mehr als 80.000 Unterschriften an MdB Kersten Steinke (DIE LINKE, Mitte). Foto: Oliver Ziebe

Aktuelles:

Mukoviszidose e.V. unterstützt Betroffene vor und nach der Lungentransplantation

18.09.2017

Pilotprojekt mit Unterstützung von Gilead Sciences gestartet

Trauer um PD Dr. Joachim Riethmüller

08.09.2017

Mit großer Betroffenheit und tiefer Verbundenheit trauern wir um PD Dr. Joachi

Mukoviszidose: Leitlinie schafft Standard für Behandlung chronischer Pseudomonas-Infektionen

06.09.2017

Leitlinie jetzt online verfügbar