Lungentransplantation, ja oder nein?

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Unsere Transplantations-Seminare halfen Vera dabei, sich zu entscheiden.

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David braucht einen Schutzengel!

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Schenken Sie uns Ihr Fest!

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Ob Geburtstag, Hochzeit, Schulfest oder Tanzfeier: Laden Sie Freunde ein, verbringen Sie schöne Stunden und helfen Sie Menschen mit Mukoviszidose.

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Petition zur Versorgung von Mukoviszidose-Betroffenen

Der Mukoviszidose e. V. hat Mitte Januar eine Petition gestartet, um die medizinische Versorgung von Menschen mit Mukoviszidose deutschlandweit sicherzustellen. Denn für die ambulante Versorgung der schwerkranken Menschen gibt es keine einheitlichen Strukturen in Deutschland.

Das offizielle Endergebnis der Petition: Insgesamt haben 96.013 Menschen die Petition unterzeichnet. Damit haben wir die erforderlichen 50.000 Mitzeichnungen erreicht. 

Dafür möchten wir uns bei allen Unterstützerinnen und Unterstützern herzlich bedanken! 

Am 6. März 2017 fand eine Anhörung zur Petition im Petitionsausschuss des Deutschen Bundestags statt. Eine Entscheidung des Petitionsausschusses zur Versorgung bei Mukoviszidose steht noch aus. 

Zur Aufzeichnung der Anhörung (Mediathek des Deutschen Bundestags)

Pressemitteilung zur Anhörung

Hintergrund-Informationen

Pressemitteilung zur Unterschriftenübergabe am 15.2.2017

Statement des Mukoviszidose e. V. zur Versorgung (PDF)

Birgit Dembski (links) und Stephan Kruip (rechts) vom Mukoviszidose e.V. übergaben am 15.2.2017 mehr als 80.000 Unterschriften an MdB Kersten Steinke (DIE LINKE, Mitte). Foto: Oliver Ziebe

Aktuelles:

Größte Fachtagung zur Mukoviszidose in Deutschland

11.07.2017

Anmeldung zur 20. Deutschen Mukoviszidose Tagung jetzt freigeschaltet

Neue Hygiene-Richtlinie für Veranstaltungen des Mukoviszidose e.V.

30.06.2017

Richtlinien gelten ab dem 1. Juli 2017

Mukoviszidose e.V. sprach mit Patientenbeauftragtem Karl-Josef Laumann

22.06.2017

Versorgung von Mukoviszidose-Betroffenen Thema am 14. Juni 2017