Ein Leben mit Mukoviszidose

Sandra (28) hat es geschafft: sie ist erwachsen. Als die Kölnerin geboren wurde, war das Erwachsen werden für Mukoviszidose-Betroffene ein unerreichbares Ziel. Heute hat sich die Lebenszeit der Patienten durch große Fortschritte in Forschung und Therapie verlängert. Sandra und alle anderen Menschen mit Mukoviszidose können hoffen. Lesen Sie mehr über Sandra und ihr Leben mit Mukoviszidose.

Aktuelles:

Statement zu "Kontraste-Beitrag" von Dr. Andreas L. G. Reimann

Dr. Andreas L. G. Reimann, Geschäftsführer des Mukoviszidose e.V. und Erster S...

Dominik Klein trifft Mukoviszidose-Patienten bei Testspiel gegen Russland

Julian (17), ein an Mukoviszidose erkrankter Handball-Fan, hat nach dem Sieg d...

Mirja Boes Botschafterin für Mukoviszidose-Betroffene

Die deutsche Schauspielerin, Komikerin und Sängerin, Mirja Boes (34), gehört m...

Große Fahrt für Mukoviszidose-Betroffene

Auf seiner skike Deutschland Tour 2008 zugunsten von Mukoviszidose-Betroffenen...

Die Jahrestagung 2008 im Internet

Ab sofort können Sie sich einige Vorträge der Jahrestagung 2008 in Potsdam anschauen.
Dieses Angebot wird durch die freundliche Unterstützung der APOSAN Dr. Künzer GmbH ermöglicht. Diese Unterstützung erfolgt ohne jegliche inhaltliche Einflussnahme.

Nationale Mukoviszidose Woche

Deutschland, beweg Dich für Menschen mit Mukoviszidose!

"Schenken Sie Menschen mit Mukoviszidose Ihre Zeit, werden Sie ehrenamtlich tätig oder helfen Sie uns mit Spenden!", dazu forderte RTL-Moderator Marco Schreyl anlässlich der Nationale Mukoviszidose Woche 2007 auf. Informationen finden Sie hier.

Mein Kind hat Mukoviszidose, was nun?

Hier finden Sie gesicherte Informationen und kompetente Ansprechpartner zum Thema "Neudiagnose".

Grußkarten 2008

Versenden Sie Ihre Grüße auf den neuen Motiv-Karten des Mukoviszidose e.V. Sie helfen damit kranken Kindern. Hier finden Sie unser Angebot.

11. Deutsche Mukoviszidose Tagung

Vom 13. bis 15. November 2008 findet in Würzburg die 11. Deutsche Mukoviszidose Tagung statt. Die Leitung haben Dr. Hans Georg Posselt, Frankfurt/Main und Dr. Thomas Köhnlein, Hannover. Die Tagung startet mit dem Fortbildungstag der Arbeitsgemeinschaft der Ärzte im Mukoviszidose e.V. (AGAM). Außerdem finden Plenumsveranstaltungen, Seminare, Workshops, Frühstücksrunden, Industriesymposien, ein Posterwalk und Treffen der Arbeitskreise statt. Der Arbeitskreis Physiotherapie feiert zudem sein 25-jähriges Bestehen.

Weitere Infos und Online-Anmeldung, sowie die Einladung des AK Physiotherapie finden Sie hier.

Mukoviszidose im TV

Ob Reportage, Talk oder spannender Krimi: Mukoviszidose ist auch im Fernsehen ein Thema. Hier finden Sie die Sendetermine der nächsten Beiträge über Menschen mit der unheilbaren Erbkrankheit und deren Unterstützer.