Kämpfen um zu leben
Diese kleine Heldin heißt Tilda und ist zwei Jahre alt. Tildas Lachen und ihre Fröhlichkeit sind so mitreißend, dass man kaum glaubt, ein krankes Kind vor sich zu haben. Doch das kleine Mädchen leidet an Mukoviszidose.
Niemand weiß, welchen Verlauf die Mukoviszidose bei dem kleinen Mädchen nehmen wird. Doch eines ist sicher: Eine unbeschwerte Kindheit wird Tilda nicht haben. Schon jetzt verbringt die Zweijährige jeden Tag viel Zeit damit, um für ihr Überleben zu kämpfen. Ihr tägliches Therapieprogramm besteht aus Inhalationen, Physiotherapie und der Einnahme von Medikamenten.
Die Krankheit bei der Wurzel packen
Der Mukoviszidose e.V. fördert zwei Projekte, in denen es darum geht, die Krankheit bei der Wurzel zu packen.
Die Auswirkung des Gendefekts, also die Verschleimung lebenswichtiger Organe, soll behoben werden. Auf unterschiedliche Weise wollen verschiedene Forscher die gestörte Information in der Zelle wieder in Ordnung bringen. Im Labor konnten die Teams bereits interessante Teilerfolge verbuchen.
Das in die Zukunft gerichtete Ziel beider Projekte: die Entwicklung eines Medikaments, das den gestörten Salz- und Wasserhaushalt in den Zellen von Mukoviszidose-Patienten behebt. Schwere Krankheitssymptome würden dann entweder deutlich gemildert oder sogar ganz beseitigt.
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