Ein himmlisches Lächeln - Steffi Jones ist Schutzengel für Mukoviszidose-Betroffene
Wer in dreieinhalb Jahren geschätzte 200 Stunden über den Wolken verbringt, muss ein Engel sein – oder Steffi Jones. Die gebürtige Frankfurterin hat als Chefin des Organisationskomitees der Frauen-Fußball-WM 120.000 Kilometer zurück gelegt und rund 1.200 Termine wahrgenommen. Ein großer Einsatz für König Fußball. Jetzt engagiert sich Steffi Jones unter anderem als Schutzengel für Menschen mit Mukoviszidose.
muko.freunde:
Steffi Jones, Sie wurden am 17. Oktober zum Schutzengel für Menschen mit Mukoviszidose 2012 erkoren. Wie kam es zu diesem himmlischen Auftrag?
Steffi Jones:
„Vor und während der FIFA-Frauen-Fußball-Weltmeisterschaft haben wir zusammen mit dem DFB die Kampagne `Kinderträume´ unterstützt. In den Jahren 2009 und 2010 wurden hier über 156 Projekte gefördert. Unter diesen vielseitigen Ideen war auch eine Offensive des Mukoviszidose e.V. Sie heißt: `Fit für das Leben mit Mukoviszidose´ und beinhaltet auch das Teilprojekt `Sport vor Ort´. Ich habe mich informiert und war sehr beeindruckt von der Arbeit des Vereins.
muko.freunde:
`Ich weiß, dass es jemanden gibt, der auf mich und meine Familie aufpasst´ – so werden Sie in den Medien zitiert. Welche Bedeutung haben Schutzengel in Ihrem Leben?
Steffi Jones:
„Das Leben hat mir einige Schicksalsschläge bereitet, die schwer zu verkraften waren. Aber positives Denken und der starke Zusammenhalt in der Familie haben es mir möglich gemacht, den Blick in die Zukunft nicht zu verlieren. Und der Fußball hat mir sehr viel Kraft gegeben.“
muko.freunde:
„Die Ehre zum Schutzengel berufen zu werden, erfahren nicht viele Menschen. Haben Sie schon Ideen, wie Sie diese Aufgabe ausfüllen möchten?“
Steffi Jones:
„Ja, da gibt es schon einige Ideen, die ich gemeinsam mit dem Mukoviszidose e.V. umsetzen möchte. Die ersten Gespräche haben schon stattgefunden. Erst einmal freue ich mich sehr über meinen neuen Job als Schutzengel und hoffe, viel mehr über die Patienten und ihr Leben zu erfahren.“
muko.freunde:
Mukoviszidose-Patienten, so hört man, müssen sehr diszipliniert sein, viel Ausdauer und Mut aufbringen, um ihren schweren Alltag zu bestreiten. Können Sie als Leistungssportlerin und Managerin diese große zeitliche und körperliche Belastung ein wenig nachempfinden?
Steffi Jones:
„Ja, natürlich, das kann ich gut nachempfinden. Und das nicht nur, wenn ich an meine aktive Zeit denke. Auch heute noch spielt Disziplin in meinem Leben eine große Rolle. Sicherlich ist es nicht einfach, sich jeden Tag aufs Neue zu motivieren, aber gerade bei gesundheitlichen Einschränkungen ist Disziplin absolut unumgänglich. Man kann die Betroffenen für die Kraft, die sie lebenslang aufwenden müssen nur bewundern.“
muko.freunde:
Viele Spenden an den Mukoviszidose e.V. werden in die Erforschung dieser seltenen Erkrankung investiert. Wie nützlich ist das für den Betroffenen selbst?
Steffi Jones:
„Die Forschung ist ein sehr wichtiger Faktor für den Gewinn neuer Erkenntnisse, mit denen die Therapie stetig verbessert wird. Das zeigt sich auch hier: Die durchschnittliche Lebenserwartung ist nur deshalb auf 41 Jahre angestiegen, weil es in den letzten Jahrzehnten enorme Fortschritte in der medizinischen Behandlung der Krankheitssymptome gegeben hat.“
muko.freunde:
Und zum guten Schluss. Sie dürfen als Schutzengel für Menschen mit Mukoviszidose eine Botschaft an die Menschen senden. Wie würde die lauten?
Steffi Jones:
„Hätte ich die Möglichkeit eine Fernsehansprache zu diesem Thema zu halten (lacht), würde ich sagen: `Jeder kann helfen, auch Du. Nicht darüber reden, sondern handeln! ´ “