Forschung für Fortschritte
Der Weg zu neuen Therapien und wirksameren Medikamenten führt nur über die Forschung. Der Mukoviszidose e.V. fördert viel versprechende Forschungsprojekte, damit alle mukoviszidosekranken Kinder aufwachsen und die Welt erleben können.
Verbesserung der medizinischen Versorgung
Wie lange ein mukoviszidosekranker Mensch lebt, hängt in hohem Maße davon ab, ob er von erfahrenen Spezialisten und nach neuesten medizinischen Erkenntnissen behandelt wird. Darum fördert der Mukoviszidose e.V. gezielt Ambulanzen, die daran mitarbeiten, die Qualität der medizinischen Versorgung für alle Patienten in Deutschland zu verbessern.
Soziale Hilfen
Kinder aus sozial schwierigen Verhältnissen können oft die lebensnotwendige Therapie nicht konsequent einhalten. Mit einem speziellen Aktionsprogramm hilft der Mukoviszidose e.V. diesen Kindern und anderen Betroffenen, wenn sie aufgrund der Krankheit in große Not geraten.Ihre Hilfe ist ein wichtiger Beitrag, das Leben von Menschen mit Mukoviszidose zu verlängern.
Systematische Frühdiagnose
Der Mukoviszidose e.V. setzt sich für die Einführung eines Neugeborenen-Tests für alle Babys ein. Das stellt sicher, dass Kinder mit Mukoviszidose von Geburt an richtig therapiert werden. Dann haben die Kinder eine höhere Lebenserwartung.
Haus Schutzengel
Sieben wohnliche Zimmer mit Bad, ein Apartment und einladende Gemeinschaftsräume sind auf die Bedürfnisse der Bewohner abgestimmt und sorgen für Geborgenheit und Ablenkung. Damit diese mit ihren Sorgen und Nöten nicht alleine sind, steht ihnen eine professionelle psychosoziale Ansprechpartnerin zur Verfügung.
Haus Sturmvogel - Ein Ort der Erholung
Haus Sturmvogel auf Amrum bietet unheilbar kranken Menschen sehr kostengünstig die Möglichkeit, sich für ein paar Wochen von den schweren Belastungen der Krankheit eine Auszeit zu gönnen und sich zu erholen.