Luft zum Durchatmen für Eric und Justin

Luft zum Durchatmen für Eric und Justin

Familie Mayen war verzweifelt. Jeder hatte alles dafür getan, dass es Justin (15) und Eric (12) besser geht.

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Jonas möchte noch so viel erleben

Jonas möchte noch so viel erleben

Rund zehn Jahre ist es her, dass Familie N. die niederschmetternde Nachricht erhielt, dass ihr kleiner Sohn Jonas Mukoviszidose hat.

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Felix größter Wunsch: „Nie mehr Atemnot“

Felix größter Wunsch: „Nie mehr Atemnot“

Zwei Wochen nach seiner Geburt entdeckten die Ärzte, dass Felix an Mukoviszidose leidet. Für die junge Mutter Anna H. ein Schock, denn als Medizinerin wusste sie genau, dass sie von jetzt an in ständiger Angst um ihren Jungen leben muss.

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Jetzt Grußkarten bestellen!

Die aktuellen Grußkartenmotive 2014 sind da. Überzeugen Sie sich von unserem vielfältigen Angebot - gleich hier im GRUSSKARTENSHOP des Mukoviszidose e.V. Mit rund einem Euro pro verkaufter Karte unterstützen Sie den Kampf gegen heimtückische Erkrankung Mukoviszidose.

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Geld spenden

Der Mukoviszidose e.V. finanziert seine wichtige Arbeit fast ausschließlich aus Spendengeldern. Nur durch die Hilfe unserer Förderer können wir lebensverlängernde Forschungsprojekte finanzieren und den Betroffenen in ihrer Not zur Seite stehen.

Spenden Sie jetzt für Kinder wie Jonas! Jeder Euro ist wichtig.

 

 

Aktiv werden

Sie wollen sich aktiv für mukoviszidosekranke Menschen einsetzen, haben aber noch keine Vorstellung wie? Wir möchten Ihnen folgend ein paar Ideen mit auf den Weg geben. Werden Sie beispielsweise ein Spendendosen-Pate, initiieren Sie einen Schutzengellauf  oder verkaufen Sie unsere Grußkarten für den guten Zweck. Egal was Sie machen: Jeder Euro der gesammelt wird, kommt mukoviszidosekranken Kindern wie Felix zugute.

Werden Sie aktiv und helfen Sie uns im Kampf gegen Mukoviszidose!

Aktuelles

Thomas Rath versteigert seinen Lieblingsschal

30.05.14

Der Designer Thomas Rath versteigert seinen Lieblingsschal zugunsten von Menschen mit Mukoviszidose. Bis zum 15. Juni 20...