Lungentransplantation, ja oder nein?

Lungentransplantation, ja oder nein?

Unsere Transplantations-Seminare halfen Vera dabei, sich zu entscheiden.

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Helfen Sie mit Ihrem Grußkartenkauf!

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Mit dem Kauf unserer Grußkarten unterstützen Sie die Arbeit des Vereins und helfen gleichzeitig den Betroffenen!

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David braucht einen Schutzengel!

David braucht einen Schutzengel!

Unterstützen Sie unsere Arbeit mit Ihrer Spende und helfen Sie Kindern wie David!

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Gemeinsam Mukoviszidose besiegen

Mukoviszidose ist eine unheilbare Erbkrankheit. Sie führt bei den Patienten dazu, dass Organe, wie die Lunge oder die Leber, verstopfen und zerstört werden. Damit die Betroffenen überleben können, müssen sie von Klein an ein diszipliniertes Leben führen. Dieses ist geprägt durch die Einnahme unzähliger Medikamente, mehrfaches tägliches Inhalieren, regelmäßige Atemgymnastik sowie Kraft raubende Klinikaufenthalte – ein ständiger Kampf gegen die Krankheit.

Mit der Hilfe seiner Spender steht der Mukoviszidose e.V. seit über 50 Jahren an der Seite der Betroffenen. Unser großes Ziel ist es, sagen zu können „Die Krankheit ist besiegt." Helfen Sie zu helfen!

Mit Hilfe unserer Spender treiben wir die Forschung nach neuen, wirksamen Behandlungsmethoden weiter voran und tragen dazu bei, die Lebenserwartung und –qualität der Betroffenen zu erhöhen. Lesen Sie hier mehr ...

Spenden Sie hier für die Forschung.

Ihre Spenden helfen vielfältig. Von der Förderung der Selbsthilfe, der Betreuung der Betroffenen durch unseren Beratungsdienst, der Information der Öffentlichkeit über das Thema Mukoviszidose, unsere Klimakuren bis hin zu unserem Haus Schutzengel für Angehörige von Erkrankten. Lesen Sie hier mehr ...

Spenden Sie hier für unsere gemeinnützige Arbeit gegen Mukoviszidose.

 

 

Aktuelles:

Bonner Firmenlauf – seien Sie dabei

25.07.2017

Starten Sie mit uns am 14. September im Mukoviszidose-Team

Größte Fachtagung zur Mukoviszidose in Deutschland

11.07.2017

Anmeldung zur 20. Deutschen Mukoviszidose Tagung jetzt freigeschaltet

Neue Hygiene-Richtlinie für Veranstaltungen des Mukoviszidose e.V.

30.06.2017

Richtlinien gelten ab dem 1. Juli 2017