Felix größter Wunsch: „Nie mehr Atemnot“

Felix größter Wunsch: „Nie mehr Atemnot“

Zwei Wochen nach seiner Geburt entdeckten die Ärzte, dass Felix an Mukoviszidose leidet. Für die junge Mutter Anna H. ein Schock, denn als Medizinerin wusste sie genau, dass sie von jetzt an in ständiger Angst um ihren Jungen leben muss.

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Seit einem Jahr lebt und atmet Marius (12) mit den Lungen von Mama und Papa

Seit einem Jahr lebt und atmet Marius (12) mit den Lungen von Mama und Papa

Es war die erste Lebendlungentransplantation in Deutschland.

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Andere Kinder möchten Lokomotivführer werden. Jonas will nur erwachsen werden.

Andere Kinder möchten Lokomotivführer werden. Jonas will nur erwachsen werden.

Der zehnjährige Jonas ist eines von jährlich 200 Kindern in Deutschland, die mit der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose geboren werden. Erfahren Sie mehr.

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Erstmalig Mukoviszidose-Patient an der Spitze des Bundesverbandes

Der Mukoviszidose-Betroffenen Stephan Kruip (49) ist am Wochenende zum neuen Bundesvorsitzenden des Mukoviszidose e.V. gewählt worden. Seine Amtszeit steht im Zeichen des Wandels. Mehr dazu finden Sie hier.

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Aktuelles

Ergebnisse der Vertex-Studien mit der Kombination von Lumacaftor und Ivacaftor bei F508del-homozygoten Patienten veröffentlicht

25.06.14

Nachdem Ivacaftor (= Kalydeco®= VX-770) bei Patienten mit der seltenen Mutation G551D gute Ergebnisse zeigt (Verbesserun...

Bericht von der European CF Conference 2014

25.06.14

Die ersten Berichte von der ECFC in Göteborg sind nun online zu lesen in der Rubrik Mukoviszidose Institut - Veranstaltu...

Grillerfolg zugunsten des Mukoviszidose e.V.

03.06.14

Der Grill-Samstag von TV-Koch Klaus Velten und dem Familienunternehmen Knauber im Mai 2014 war ein voller Erfolg. Ganze ...