Luft zum Durchatmen für Eric und Justin

Luft zum Durchatmen für Eric und Justin

Familie Mayen war verzweifelt. Jeder hatte alles dafür getan, dass es Justin (15) und Eric (12) besser geht.

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Felix größter Wunsch: „Nie mehr Atemnot“

Felix größter Wunsch: „Nie mehr Atemnot“

Zwei Wochen nach seiner Geburt entdeckten die Ärzte, dass Felix an Mukoviszidose leidet. Für die junge Mutter Anna H. ein Schock, denn als Medizinerin wusste sie genau, dass sie von jetzt an in ständiger Angst um ihren Jungen leben muss.

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Seit einem Jahr lebt und atmet Marius (12) mit den Lungen von Mama und Papa

Seit einem Jahr lebt und atmet Marius (12) mit den Lungen von Mama und Papa

Es war die erste Lebendlungentransplantation in Deutschland.

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Jahrestagung 2014 in Bad Soden

Patienten, Angehörige, Behandler, Mitglieder und Interessierte sind herzlich eingeladen, vom 09. bis 11. Mai 2014 an der 48. Jahrestagung des Mukoviszidose e.V. in Bad Soden teilzunehmen... mehr

 

Rückblick auf die Jahrestagung 2013

Wer noch einmal die Jahrestagung 2013 in Weimar Revue passieren lassen will findet hier Fotos und Auszüge aus einzelnen Vorträgen.

An dieser Stelle ein ganz herzlicher Dank an alle Referentinnen und Referenten, die durch ihr ehrenamtliches Engagement eine Tagung wie diese überhaupt erst möglich machen!

 

Klimamaßnahmen 2013/2014

In Kooperation mit Herzenswünsche e.V. bieten wir Klimamaßnahmen auf Gran Canaria an. Die Aufenthalte auf Gran Canaria dienen der Verbesserung und Stabilisierung der gesundheitlichen Situation. Viele große und kleine Spender haben durch ihre finanzielle Hilfe diesen Aufenthalt sichergestellt.

KlimamaßnahmenInfos und Anmeldeformular

Aktuelles

Am 28. Februar 2014 ist der Tag der seltenen Erkrankungen

26.02.14

"Gemeinsam für eine bessere Versorgung" heißt die weltweite Kampfansage von betroffenen Menschen und ihre Ange...