Leben mit einer neuen Lunge

Leben mit einer neuen Lunge

Auf den ersten Blick verrät nur noch Davids Mundschutz, dass der 17-Jährige im Mai eine Lungentransplantation überstanden hat. Seine Mutter konnte Dank "Haus Schutzengel" immer dabei sein.

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Kämpfen um zu leben - Tilda ist unheilbar krank

Kämpfen um zu leben - Tilda ist unheilbar krank

Tilda hat die Erbkrankheit Mukoviszidose. Noch ist die Krankheit nicht heilbar. Doch es gibt Hoffnung für Tilda und alle Betroffenen. Mit Hilfe von Gentherapie kann die Heilung gelingen.

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Andere Kinder möchten Lokomotivführer werden. Jonas will nur erwachsen werden.

Andere Kinder möchten Lokomotivführer werden. Jonas will nur erwachsen werden.

Der zehnjährige Jonas ist eines von jährlich 200 Kindern in Deutschland, die mit der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose geboren werden. Erfahren Sie mehr.

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Jahrestagung in Weimar 2013

Patienten, Angehörige, Behandler, Mitglieder und Interessierte konnten sich bei der diesjährigen Jahrestagung am 04. und 05. Mai wieder über viele Themen rund um die Mukoviszidose informieren, diskutieren und austauschen.

An dieser Stelle ein ganz herzlicher Dank an alle Referentinnen und Referenten, die durch ihr ehrenamtliches Engagement eine Tagung wie diese überhaupt erst möglich machen!

Fotos und Auszüge aus den Vorträgen werden bald auf unserer Homepage eingestellt.

Klimamaßnahmen 2012/2013

In Kooperation mit Herzenswünsche e.V. bieten wir Klimamaßnahmen auf Gran Canaria an. Die Aufenthalte auf Gran Canaria dienen der Verbesserung und Stabilisierung der gesundheitlichen Situation. Viele große und kleine Spender haben durch ihre finanzielle Hilfe diesen Aufenthalt sichergestellt.

KlimamaßnahmenInfos und Anmeldeformular

Aktuelles

Osteoporose-Untersuchung bei Mukoviszidose wird jetzt erstattungsfähig

15.05.13

Am vergangenen Freitag ist der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Kostenübernahme von Osteoporose-Kn...

Neudiagnose-Seminar in Dresden

08.05.13

Wir möchten Sie herzlich zu unserem Seminar „Unser Kind hat Mukoviszidose - was tun?“ einladen. Das Seminar findet ...

Eva Luise Köhler Forschungspreis 2013 verliehen

28.02.13

Am Tag der Seltenen Erkrankungen verlieh Eva Luise Köhler erneut den mit 50.000 Euro dotierten Preis an ein vierköpfiges...