Heilsame Sonnentage für Milena

Heilsame Sonnentage für Milena

Unsere Klimamaßnahmen schenken Betroffenen wie Milena eine Auszeit von der Krankheit.

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Schenken Sie uns Ihr Fest!

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Ob Geburtstag, Hochzeit, Schulfest oder Tanzfeier: Laden Sie Freunde ein, verbringen Sie schöne Stunden und helfen Sie Menschen mit Mukoviszidose.

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Als Schutzengel in das neue Jahr starten!

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Unterstützen Sie unsere Arbeit mit Ihrer Spende und helfen Sie Kindern wie David!

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Mukoviszidose-Institut

Die Mukoviszidose Institut – gemeinnützige Gesellschaft für Forschung und Therapieent-
wicklung mbH (MI)
ist eine hundertprozentige Tochter des Mukoviszidose e.V.. Das MI wurde aufgebaut, um relevante Forschungsprojekte im Bereich der Mukoviszidose zu fördern und richtet sich vor allem an Ärzte und Wissenschaftler, die hier alle nötigen Informationen zu wissenschaftlichen Themen finden sowie zu Fördermöglichkeiten und Veranstaltungen.

muko.info: Das Magazin des Mukoviszidose e.V.

Mit einem Klick auf das Bild kommen Sie zu ausgewählten Artikeln, die in der Mitgliederzeitschrift "muko.info" besprochen und zitiert werden. Die kompletten Ausgaben des Mitgliedermagazins können Sie hier ansehen und downloaden.

 

 

Up to Date in der Forschung

Die europäische CF Gesellschaft ECFS veröffentlicht monatlich die wichtigsten News aus der Fachzeitschrift "Journal of Cystic Fibrosis" (JCF). Die Artikel sind auf die wichtigsten Fragen fokussiert und werden in verständlicher (englischer) Sprache dargestellt.

Wer auf dem Laufenden bleiben möchte, klickt bitte hier: https://www.ecfs.eu/cf-research-news 

Aktuelles:

Mukoviszidose e.V. startet Petition

19.01.2017

Versorgung von Mukoviszidose-Patienten sicherstellen

Zum Tod Roman Herzogs

11.01.2017

Mit großer Betroffenheit und tiefer Verbundenheit trauern wir um Roman Herzog.

Neue Zahlen zur Mukoviszidose in Deutschland veröffentlicht

19.12.2016

Berichtsbände des Mukoviszidose-Registers für 2013, 2014 und 2015