50 Jahre Mukoviszidose e.V. - nur gemeinsam geht´s weiter

50 Jahre Mukoviszidose e.V. - nur gemeinsam geht´s weiter

2015 feiern wir unser 50-jähriges Bestehen. Durch das Engagement von Patienten, Angehörigen, Ärzten, Forschern und Spendern konnte der Verein die Lebenserwartung der Patienten in den letzten fünf Jahrzehnten deutlich anheben.

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Happy Birthday, Stephan Kruip!

Happy Birthday, Stephan Kruip!

Bundesvorsitzender des Vereins und Mukoviszidose-Patient Stephan Kruip wird, genau wie der Mukoviszidose e.V., in diesem Jahr 50 Jahre alt.

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Was bedeutet Forschung und Therapieförderung?

Was bedeutet Forschung und Therapieförderung?

Mukoviszidose ist eine unheilbare Erkrankung. Auch wenn bekannt ist, welche Genmutationen für diese komplexe Erkrankung verantwortlich sind, wurde bisher noch kein Heilmittel gefunden.

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Mukoviszidose-Institut

Die Mukoviszidose Institut – gemeinnützige Gesellschaft für Forschung und Therapieent-
wicklung mbH (MI)
ist eine hundertprozentige Tochter des Mukoviszidose e.V.. Das MI wurde aufgebaut, um relevante Forschungsprojekte im Bereich der Mukoviszidose zu fördern und richtet sich vor allem an Ärzte und Wissenschaftler, die hier alle nötigen Informationen zu wissenschaftlichen Themen finden sowie zu Fördermöglichkeiten und Veranstaltungen.

muko.info: Das Magazin des Mukoviszidose e.V.

Mit einem Klick auf das Bild kommen Sie zu ausgewählten Artikeln, die in der Mitgliederzeitschrift "muko.info" besprochen und zitiert werden. Die kompletten Ausgaben des Mitgliedermagazins können Sie hier ansehen und downloaden.

 

 

 

 

 

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Noch 25 Teilnehmer benötigt

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