Lungentransplantation, ja oder nein?

Lungentransplantation, ja oder nein?

Unsere Transplantations-Seminare halfen Vera dabei, sich zu entscheiden.

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David braucht einen Schutzengel!

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Unterstützen Sie unsere Arbeit mit Ihrer Spende und helfen Sie Kindern wie David!

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Schenken Sie uns Ihr Fest!

Schenken Sie uns Ihr Fest!

Ob Geburtstag, Hochzeit, Schulfest oder Tanzfeier: Laden Sie Freunde ein, verbringen Sie schöne Stunden und helfen Sie Menschen mit Mukoviszidose.

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Mukoviszidose-Institut

Die Mukoviszidose Institut – gemeinnützige Gesellschaft für Forschung und Therapieent-
wicklung mbH (MI)
ist eine hundertprozentige Tochter des Mukoviszidose e.V.. Das MI wurde aufgebaut, um relevante Forschungsprojekte im Bereich der Mukoviszidose zu fördern und richtet sich vor allem an Ärzte und Wissenschaftler, die hier alle nötigen Informationen zu wissenschaftlichen Themen finden sowie zu Fördermöglichkeiten und Veranstaltungen.

muko.info: Das Magazin des Mukoviszidose e.V.

Mit einem Klick auf das Bild kommen Sie zu ausgewählten Artikeln, die in der Mitgliederzeitschrift "muko.info" besprochen und zitiert werden. Die kompletten Ausgaben des Mitgliedermagazins können Sie hier ansehen und downloaden.

 

 

Up to Date in der Forschung

Die europäische CF Gesellschaft ECFS veröffentlicht monatlich die wichtigsten News aus der Fachzeitschrift "Journal of Cystic Fibrosis" (JCF). Die Artikel sind auf die wichtigsten Fragen fokussiert und werden in verständlicher (englischer) Sprache dargestellt.

Auf unserer Internetseite stellen wir Ihnen eine deutsche Übersetzung der Research News zur Verfügung.

Zur Übersetzung

Zur Original-Version der Research News (auf Englisch)

Aktuelles:

Größte Fachtagung zur Mukoviszidose in Deutschland

11.07.2017

Anmeldung zur 20. Deutschen Mukoviszidose Tagung jetzt freigeschaltet

Neue Hygiene-Richtlinie für Veranstaltungen des Mukoviszidose e.V.

30.06.2017

Richtlinien gelten ab dem 1. Juli 2017

Mukoviszidose e.V. sprach mit Patientenbeauftragtem Karl-Josef Laumann

22.06.2017

Versorgung von Mukoviszidose-Betroffenen Thema am 14. Juni 2017