Mukoviszidose e.V.

Wir sind glücklich über unser Kind

Als die kleine Paulina im Februar 2007 zur Welt kommt, sind ihre Eltern überglücklich. Sie ist das erste Kind von Michael und Sonja Kaisers. Nichts deutet darauf hin, dass Paulina nicht gesund sein könnte. In den ersten Monaten entwickelt sie sich völlig unauffällig. Doch von August bis Dezember nimmt das Kind nur 600 Gramm zu. Seit November bekommt es eine Bronchitis nach der anderen und muss Antibiotika einnehmen.

Im April erkrankt Paulina erneut an einem schweren Infekt. Jetzt recherchiert die Mutter im Internet und stößt immer wieder auf das Krankheitsbild von Mukoviszidose. Sie liest dort, dass die Kinder einen frühen und qualvollen Tod sterben. Obwohl ein Kinderarzt Paulina für kein "typisches Mukoviszidose-Kind" hält, überweist er sie auf Drängen der Mutter zum Mukoviszidose-Test. Der Test ist positiv, Paulina leidet an der unheilbaren

Erbkrankheit. Sonja Kaisers berichtet: "Es war ein Schock. Ich dachte das Leben unseres Kindes ist vorbei – und auch meins, denn Paulina ist auch mein Leben." Von da an lässt jeder Hustenanfall des Kindes die Eltern aufschrecken, aber auch die Stille, wenn sie schläft. Paulina muss jetzt mehrmals täglich Physiotherapie machen, schleimlösende Medikamente inhalieren und zu jeder Mahlzeit viele Tabletten einnehmen. 

Hoffnung auf ein heilendes Medikament

Die Sorge um das Kind schweißt die Eltern noch enger zusammen. "Alles muss Hand in Hand laufen. Jeder von uns weiß, was zu tun ist", sagt Paulinas Mutter. Wenn der Vater abends von der Arbeit nach Hause kommt, wendet er sich intensiv seiner Tochter zu, macht mit ihr Therapie, spielt mit ihr und liest ihr etwas vor. Eines steht fest: "Wir sind glücklich über unser Kind und freuen uns, dass es ihr jetzt gut geht. Unsere Hoffnung ist, dass es innerhalb der nächsten fünf bis zehn Jahre ein heilendes Medikament gibt, bevor die Krankheit das Leben unseres Kindes zerstört." 

Wir alle können helfen

Eine frühe Diagnose gleich nach der Geburt hätte Paulina viele Qualen erspart. Der Mukoviszidose e.V. setzt sich daher dafür ein, dass jedes Neugeborene in Deutschland auf Mukoviszidose getestet wird. Und wir helfen Eltern, wenn Sie wegen der Krankheit ihres Kindes in finanzielle Not geraten. Doch nur durch die medizinische Forschung werden wir erreichen, dass Mukoviszidose heilbar wird. Dafür brauchen wir Ihre Spende. Damit alle mukoviszidosekranken Kinder erwachsen werden.

Der Mukoviszidose e.V. will mit seinen vielfältigen Projekten zu einer deutlichen Verbesserung der Lebensqualität und der Verlängerung der Lebenserwartung aller Betroffenen beitragen:

Frühdiagnose
Wir kämpfen dafür, dass die Krankheit bereits im Neugeborenenalter
erkannt wird. Nur so können die betroffenen Kinder von Geburt an richtig versorgt werden.

Forschung
Wir treiben die Forschung nach neuen wirksameren Medikamenten und besseren Therapien voran.

Verbesserung der medizinischen Versorgung
Wir fördern gezielt Ambulanzen, die die Qualität der medizinischen Versorgung für alle Patienten verbessern.

Soziale Hilfen
Wir helfen Betroffenen, die aufgrund der Krankheit in finanzielle Not geraten sind. Der Erfolg der Therapie darf nicht an Armut scheitern.

Bitte helfen auch Sie mit Ihrer Spende!