Mukoviszidose e.V.

Bonn, 26.11.2008

Fakten

• Relaunch von www.muko.info geht am 26. November 2008 um 12.00 Uhr online.
• Internetnutzer können sich auf den rund 400 Seiten über die tödliche Erbkrankheit Mukoviszidose informieren.
• Die überarbeitete Version verfügt über ein neues Navigationskonzept und bietet Onlinejournalisten Social Media Releases an.
• Forscher und Wissenschaftler erhalten ein zusätzliches Webangebot unter www.mukoviszidose-institut.de
• Seit dem letzten Relaunch im Oktober 2004 konnte der gemeinnützige Verein seine Besucherzahlen im Internet fast vervierfachen.

Zusammenfassung

Zeigen wie Mukoviszidose-Patienten leben

Herzstück des neuen Webauftritts sind vier Unterseiten zu den Themen "Mukoviszidose", "Hilfe zur Selbsthilfe", "der Verein" und "Spenden und helfen". "Wir haben dort alle Informationen speziell für die jeweilige Zielgruppe gebündelt. Neben der neuen Navigation bietet die Seite neue Services für Internetnutzer. So gibt es eine englischsprachige Basisinformation, einen umfangreichen Terminkalender bis hin zu einem neuen Mediaraum für Online-Journalisten. Neben den Hintergrundinformation zu Verein und Krankheit werden hier ab dem 20. November auch "Social Media Releases" angeboten. Onlineredakteure und Blogger können sich über das neue Format schneller und bequemer über aktuelle Entwicklungen bei der Erbkrankheit Mukoviszidose informieren. Mukoviszidose ist eine genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung. In Deutschland leben rund 8.000 Menschen mit der bis heute unheilbaren und tödlichen Krankheit. Durch eine Störung des Salz- und Wassertransports in die Körperzellen kommt es zur Bildung von zähflüssigem Schleim. Organe wie die Lunge oder die Bauchspeicheldrüse werden irreparabel geschädigt.

Zitate

"Mukoviszidose ist eine sehr vielschichtige und komplizierte Erkrankung. Dieser Tatsache muss unser Internetauftritt immer wieder auf´s Neue gerecht werden".
Dr. Andreas L.G. Reimann, Geschäftsführer des Mukoviszidose e.V.

"Unsere Spender erwarten, dass sie im Netz vielschichtig über Mukoviszidose informiert werden. Sie wollen Zugang zu allen verfügbaren Informationen haben. Für uns ist das Internet ein Weg, unsere Arbeit so transparent wie möglich zu machen."
Kerstin Rungberg, Referentin für Fundraising des Mukoviszidose e.V.

Über Mukoviszidose

Mukoviszidose ist eine genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung. In Deutschland leben rund 8.000 Menschen mit der bis heute unheilbaren und tödlichen Krankheit. Durch eine Störung des Salz- und Wassertransports in den Körperzellen bildet sich zähflüssiges Sekret. Organe wie die Lunge oder die Bauchspeicheldrüse werden so irreparabel geschädigt.

Im Mukoviszidose e.V. haben sich Betroffene, Eltern, Freunde, Ärzte und andere Therapeuten zusammengeschlossen, um Hilfe zur Selbsthilfe zu leisten, eine stetige Verbesserung der Therapie zu unterstützen und gezielte Forschung zu fördern. Der Verein setzt sich darüber hinaus für die Belange der Betroffenen gegenüber Entscheidungsträgern in Politik, Gesundheitswesen und Wirtschaft ein.

Kontakt

Mukoviszidose e.V.
Pressestelle
Annette Schiffer
Telefon: 0228 98780-22
Fax: 0228 98780-77
E-Mail: ASchiffer@muko.info
www.muko.info

Hier habe Sie die Möglichkeit zu einer Online-Spende.