Mukoviszidose e.V.

Bonn, 14.10.2009

Fakten

• Comedian Mirja Boes sucht ab Oktober Schutzengel 2010 für Menschen mit Mukoviszidose
• Die Kampagne wird mit dem Verkauf von Schutzengel-Schmuckkarten unterstützt. Ab einer 25-Euro-Spende erhalten die Unterstützer eine der limitierten Schutzengel-Schmuckkarten.
• Die Spenden aus der Schutzengelkampagne kommen Haus Schutzengel in Hannover zugute. Seit Herbst 2009 finden dort schwerstkranke Mukoviszidose-Betroffene und deren Angehörige auf ihrem langen und beschwerlichen Weg zu einer Lungen-Transplantation ein vorübergehendes Zuhause.
• Mirja Boes löst damit die Schutzengel 2009, die American Footballer von den „Braunschweig Lions“ ab.
• Die Schutzengelkampagne findet jährlich statt. Bisher waren als Promi-Schutzengel im Einsatz: Michaela May, Arne Friedrich, Dominik Klein, Cosma Shiva Hagen und die Braunschweig Lions.

Zusammenfassung

„Kinder mit Mukoviszidose brauchen viele Schutzengel – helfen Sie uns und werden Sie einer davon!“ – mit diesem Aufruf startete Comedian Mirja Boes die Schutzengelkampagne 2009 des Mukoviszidose e.V. parallel zum Beginn ihrer neuen Tournee „Erwachsen werde ich nächste Woche!“.

Zitate

„Kinder mit Mukoviszidose brauchen viele Schutzengel – helfen Sie uns und werden Sie einer davon!“
Mirja Boes, Comedian

„Schutzengel zu sein, ist eine verantwortungsvolle Aufgabe. Man trägt Sorge dafür, dass andere Menschen in ihrem Leben besser bestehen können. Als Schutzengel für Mukoviszidose-Betroffene bitte ich Sie um Ihre Unterstützung. Helfen Sie mir, den Betroffenen ein guter Schutzengl zu sein!“
Mirja Boes, Comedian

Über Mukoviszidose

Mukoviszidose ist eine genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung. In Deutschland leben rund 8.000 Menschen mit der bis heute unheilbaren und tödlichen Krankheit. Durch eine Störung des Salz- und Wassertransports in den Körperzellen bildet sich zähflüssiges Sekret. Organe wie die Lunge oder die Bauchspeicheldrüse werden so irreparabel geschädigt.

Im Mukoviszidose e.V. haben sich Betroffene, Eltern, Freunde, Ärzte und andere Therapeuten zusammengeschlossen, um Hilfe zur Selbsthilfe zu leisten, eine stetige Verbesserung der Therapie zu unterstützen und gezielte Forschung zu fördern. Der Verein setzt sich darüber hinaus für die Belange der Betroffenen gegenüber Entscheidungsträgern in Politik, Gesundheitswesen und Wirtschaft ein.

Kontakt

Mukoviszidose e.V.
Pressestelle
Annette Schiffer
Telefon: 0228 98780-22
Fax: 0228 98780-77
E-Mail: ASchiffer@muko.info
www.muko.info

Hier habe Sie die Möglichkeit zu einer Online-Spende.