Einmal im Jahr veranstaltet der Mukoviszidose e.V. eine Jahrestagung

Dienstleister und Anwalt

Seit über vierzig Jahren ist der Mukoviszidose e.V. Ansprechpartner für alle Fragen zum Thema Mukoviszidose. Zu den Mitgliedern zählen neben den Betroffenen und ihren Angehörigen auch Ärzte, Wissenschaftler und Therapeuten.

In der Geschäftstelle in Bonn stehen Ihnen Ansprechpartner für verschiedene Themen zur Verfügung.

Aufgaben des Mukoviszidose e.V. 

Der Verein aktuell

Jahrestagung 2010 im Internet

09.07.2010. 

Am 20 bis 21. März bildete das Hotel Park Inn in Weimar ein Forum für ca. 350 CF-Patienten und Angehörige, die sich dort...


Festsetzung der Regelleistungen bei „Hartz IV“ verfassungswidrig

18.02.2010. 

Am 9. Februar 2010 hat das Bundesverfassungsgericht ein Urteil zu den Regelleistungen für die Bezieher von Arbeitsloseng...


Rückrufaktion wegen Keimbelastung

30.11.2009. 

Procter & Gamble ruft eine in Deutschland in den Verkehr gebrachte Produktionscharge des „Wick Sinex Schnupfenspray“...


Mitglied werden

Wir freuen uns, wenn Sie Mitglied im Mukoviszidose e.V. werden möchten. Mit Ihrer Mitgliedschaft unterstützen Sie die Arbeit des Mukoviszidose e.V. maßgeblich.

Information Mitgliedschaft und Beitrittsformular 

Mukoviszidose e.V. macht mit bei GOGREEN

News-Service
Mukoviszidose im TV
Expertenrat Mukoviszidose

Regionalgruppe Rostock wieder aktiv

Im September 2008 wurde Renate Möller nach langer und verdienstvoller Tätigkeit aus ihrem Amt verabschiedet. Seit Mitte Oktober kümmert sich nun ein Team von Angehörigen und Betroffenen mit neuem Elan um die Selbsthilfearbeit, um diese mit frischen Ideen und neuen Impulsen weiter zu führen. 

RegiosAnsprechpartner Mecklenburg-Vorpommern

MUKO.dok und der Jahresabschluss 2008

Der Jahresabschluss 2008 hat stattgefunden. Z.T. haben die Einrichtungen mit MUKO.dok dokumentiert, ein Teil der Daten wurde in CFAS geschickt und ein großer Teil in Papierform.

Für das nächste Jahr ist nur noch ein Abschluss in MUKO.dok, bzw. unter bestimmten Voraussetzungen in Papierform möglich!

Im Rahmen der 12. Deutschen Mukoviszidose Tagung wird an zwei Tagen ein Workshop zu der neuen Software stattfinden. Hier können grundsätzliche Fragen zur Dokumentation gestellt werden und es werden Sonderthemen besprochen!

 

TFQ Beirat

Der Beirat für Therapieförderung und Qualität hat am 16. Juni zum zweiten Mal getagt.

Es handelt sich um ein Expertengremium, das den Vorstand des Mukoviszidose e.V. in allen Aktivitäten zum Thema Therapieförderung berät. Er ersetzt die Gremien wissenschaftlicher Beirat und geschäftsführender Beirat des Qualitätsmanagement­projektes sowie die Strukturkommission.

Deutsche Mukoviszidose Tagung

Vom 11. bis 13. November 2010 findet  in Würzburg die 13. Deutsche Mukoviszidose Tagung statt. Die Leitung haben in diesem Jahr Herr Dr. Martin Claßen, Bremen, und Herr Dr. Holger Köster, Oldenburg. Weitere Informationen...