Archiv Meldungen und Meinungen
Miglustat - Hoffnungsträger für die Mukoviszidose-Therapie?
05.08.2009.
„Hoffnung für Mukoviszidose-Kranke- Französische Forscher haben eine Substanz gefunden, die die Symptome der Mukoviszid...
Fünfzehnte "Relais de l´espoir" startet in Waiblingen
03.08.2009.
Unter dem Dach der "Vaincre la Mucoviscidose", einer französischen Partnerorganisation des Mukoviszidose e.V.,...
Erneut 2,5 Millionen Euro für die CF-Forschung ausgeschrieben
25.06.2009.
Der Mukoviszidose e.V. schreibt auch in diesem Jahr wieder 2,5 Millionen Euro für die Erforschung der unheilbaren Erbkra...
"Seltene brauchen faire Chance!"
19.06.2009.
Menschen mit seltenen Erkrankungen sind chronisch unterversorgt. Das haben Experten gestern auf einer Fachtagung der All...
Michaela May in München ausgezeichnet
17.06.2009.
Die Schauspielerin Michaela May ist mit der Medaille "München leuchtet" ausgezeichnet worden. Der Oberbürgerme...
Live-Bericht von der ACHSE-Fachtagung am 18. Juni 2009
16.06.2009.
Dr. Andreas L.G. Reimann, 1. stellvertretender Vorsitzender der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) und Ge...
Einladung zur Fachtagung: Versorgung für Menschen mit seltenen Erkrankungen
15.06.2009.
Die Allianz Chronischer seltener Erkrankungen, ACHSE e.V. und der Mukoviszidose e.V., laden Gesundheitspolitiker, L...
Europäische Strategie für Menschen mit Seltenen Erkrankungen von EU angenommen
10.06.2009.
Am 10. Juni 2009 haben die Gesundheitsminister der Europäischen Union (EU) eine Strategie beschlossen, die von den EU-Mi...
Mukoviszidose-Botschafterin Mirja Boes bei Star Quiz
31.03.2009.
Bonn, 31. März 2009. Comedystar Mirja Boes hat 5.000 Euro für Mukoviszidose-Betroffene gewonnen. Sie erspielte die Summe...
Mukoviszidose e.V.: Jahrestagung 2009 in Bonn
10.03.2009.
Die Jahrestagung des Mukoviszidose e.V. findet vom 15. Mai bis zum 17. Mai 2009 im Gustav-Stresemann-Institut in Bo...
Mukoviszidose-Betroffene feuern "ihren" Dominik Klein an
15.01.2009.
Bonn, den 15. Januar 2009. Nur noch knapp 53 Stunden, dann beginnt die Handball-Weltmeisterschaft 2009 in Kroatien. Wied...
Hier ist alles neu!
26.11.2008.
Mit einem Relaunch dieser Website ist der Mukoviszidose e.V. am 26.11.2008 online gegangen. Internetnutzer können sich a...
Nadine trifft Comedy-Star Mirja Boes
26.11.2008.
"Eine tolle Show. Ich habe 100 Minuten gelacht!" sagt die Mukoviszidose-Patientin Nadine (30). Von der ersten ...
Werbung für Internet-Gentests unseriös
12.11.2008.
Die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e.V. warnt vor Gentests im Internet, die zurzeit in den Medien be...
Stellenausschreibung: Clinical Trial Network – Executive Co-ordinator
11.11.2008.
The European Cystic Fibrosis Society - Clinical Trial Network (ECFS-CTN) wants to appoint an Executive Coordinator. The...
TV-Moderator Marco Schreyl weiht "Haus Schutzengel" in Hannover ein
23.10.2008.
Der Pate von "Haus Schutzengel", Marco Schreyl sowie Horst Mehl, Erster Vorsitzender des Mukoviszidose e.V., w...
Haus Schutzengel in Hannover eröffnet
23.10.2008.
Marco Schreyl: "Wir möchten der Zukunft ein Zuhause geben!"
Mirja Boes gewinnt 25.000 Euro bei Pilawas Geschichtsquiz
14.10.2008.
Schauspielerin Mirja Boes (37) hat 25.000 Euro für Menschen mit Mukoviszidose gewonnen. Sie erspielte die Summe am verg...
Deutscher Meister im American Football: Die Schutzengel 2009 für Mukoviszidose-Betroffene
29.09.2008.
Zum vierten Mal in Folge haben die Braunschweig Lions die Deutsche Meisterschaft im American Football gewonnen. Die Sch...
Mirja Boes verkauft Hotdogs zugunsten von Menschen mit Mukoviszidose
29.09.2008.
Die Schauspielerin Mirja Boes (37) hat gemeinsam mit Mitarbeitern der H.J. Heinz GmbH am vergangenen Samstag in der Düs...
