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Als am Abend des 21. Junis 2008 fest stand, dass über 600 Gartenliebhaber die Einladung zur Aktion „Offener Garten“ an der alten Mühle in Travemünde angenommen hatten, war Mechtild Lehmann zu Recht stolz. Zum ersten Mal hatte die 64jährige passionierte Hobbygärtnerin ihren liebevoll angelegten Bauerngarten rund um den achteckigen, historischen Mühlensockel für die Öffentlichkeit geöffnet. Alte Rosen, Staudenbeete in üppiger Pracht, botanische Raritäten, mitgebracht von vielen Reisen und hier eine kleine Skulptur, dort ein alter Bottich schaffen den Rahmen für Sommerträume.

Mithilfe ihrer Kiwanis-Freundinnen bot die passionierte Hobbygärtnerin ihren Gästen aber noch viel mehr: Im ehemaligen, zum Atelier umgebauten Pferdestall auf der angrenzenden Streuobstwiese gab es Kaffee und Kuchen. Und wer ein wenig von dem Gartenparadies mitnehmen wollte, konnte Ableger kaufen, Kräutersträuße, Lavendelsäckchen oder Blumenpostkarten erstehen. Und ganz nebenbei auch noch spenden, denn alle Erträge des Tages – stolze 2.100 Euro – kommen dem Haus Schutzengel zugute.

Der Kiwanis-Club in Travemünde besteht aus vielen freiwilligen Helfern/-innen, die sich ehrenamtlich zugunsten von kranken Kindern engagieren. Seit Jahren schon ist das Kiwanis-Sommerkinderfest ein fester Bestandteil des Travemünder Sommers (nächster Termin: 14. September 2008, Brüggemanngarten in Travemünde) und auch der jährliche Weihnachtsmarkt zieht jedes Jahr mehrere Hundert Besucher an. „Seit Jahren unterstützen wir die Mukoviszidose-Ambulanz in Lübeck“, so Mechtild Lehmann. „Diesmal soll das Geld für das Haus Schutzengel verwendet werden.“. Mechtild Lehmanns Enkel Bela (4 Jahre) ist CF-Patient.

skike Deutschland Tour 2008

1.300 Kilometer von Karlsruhe nach Schleswig. So lautete das Ziel von Extremsportler Rainer Gamm, der die unglaubliche Strecke vom 30.06. bis 13.07.08 auf 13 Etappen im Rahmen der „skike Deutschland Tour“ absolvierte. Skikes sind zwei bereifte Skates, die über den Stockeinsatz zu einem Ganzkörpertraining kombiniert werden. Rainer Gamm testete das neue Trainingsgerät der Profi- und Hobbysportler auf Extrembelastungen.

Ein Euro für jeden gefahrenen Kilometer

Allerdings nicht ausschließlich, denn der Hochsauerländer wollte nicht nur zeigen, was für eine tolle Sportart skiken ist: „Ich wollte außerdem darauf aufmerksam machen, dass auch Individualsport gesellschaftliche Verantwortung übernehmen kann. Es treibt mich zusätzlich voran, wenn ich weiß, dass ich mit meiner Aktion einen solch engagierten Verein wie den Mukoviszidose e.V. unterstützen kann“.

Deshalb ging pro gefahrenen Kilometer ein Euro zugunsten des Vereins. Events an den Etappenorten sorgten für Abwechslung und ausreichend Möglichkeiten, die neuen Sportgeräte in der Praxis zu testen. Zusätzlich wurden weitere Spenden gesammelt, deren Höhe zu zum jetzigen Zeitpunkt noch nicht feststeht.

Münsteraner Golfer erspielen 11.240 Euro für die Forschung

Am 15. Juni 2008 fand bereits zum vierten Mal eines der erfolgreichsten Benefiz-Golfturniere zugunsten von Menschen mit Mukoviszidose statt. Ausrichter waren auch in diesem Jahr Peter Eberwein und Angelika Plassmann von der Hohenzollern Apotheke in Münster.

Schirmherrin Michaela May sagt Danke

Fast 100 Golfer waren nach Münster-Wilkinghege gekommen. Am Ende gab es viele Sieger und einen Gewinner. Denn Peter Eberwein und Angelika Plass­mann konnten einen Scheck über 11.240 Euro an Schirmherrin und Mukoviszidose-Botschafterin Michaela May überreichen. Die Münchner Schauspielerin nahm die Spende entgegen, die in Forschungsprojekte des Mukoviszidose e.V. fließt, die helfen sollen, die Lebensqualität der Mukoviszidose-Patienten zu verbessern. „Dafür kamen sämtliche Startgelder der Golfer in einen großen Spendentopf“, erläuterte Peter Eberwein.

Betroffene und Angehörige mitten im Geschehen

Das Besondere an dem Benefiz-Turnier war, dass neben den Golfspielern auch Kinder und Erwachsene, die unter Mukoviszidose leiden, mit ihren Angehörigen involviert waren. Sie konnten an einem Golf-Schnupperkurs von Trainer Steve Taylor und einem anschließenden „Putting-Turnier“ teilnehmen, während die "Profis" ihren Flight machten. Dazu kam die hervorragende Bewirtung, die in einem großem Büfett am Abend nach der Siegerehrung endete. Das Interesse war groß. „Es war für alle ein großartiges Erlebnis“, freute sich Angelika Plass­mann.

Auf dem Foto der Scheckübergabe oben v.l.n.r : Dr. Wolfgang Weikert, Präsident des Golfclubs Münster-Wilkinghege, Marina Scherer, Dr. Hans-Martin Bredeck,  Ulrike Schmalhorst-Tönningsen, Michaela May, Dr. Ulrich Knoche, Peter Eberwein,  Heidi Beforth, Angelika Plassmann,  Herrmann Siegfried Rinn

Wir sagen herzlichen Dank! 

Ein Dank an Inge Schuh für ihr Engagement

Sie motivieren Unternehmen oder Vereine, Menschen mit Mukoviszidose zu unterstützen. Sie initiieren Benefizaktionen und starten Spendenaufrufe. Sie verkaufen Grußkarten und gewinnen Partner für unsere Kartuschenaktion.

Alleine oder im Team, auf unterschiedlichsten Wegen, mit verschiedensten Mitteln: Sie bringen Steine ins Rollen. Dafür stehen in ganz Deutschland Ehrenamtler/-innen wie Inge Schuh. Menschen, die tagtäglich zeigen, was alles erreicht werden kann, wenn man in seiner Region um Aufmerksamkeit und Unterstützung für Mukoviszidose wirbt.

Viele helfende Hände

Allein gegen Ende des Jahres 2007 gingen Spenden in Höhe von 3.000 Euro ein, die auf das Bemühen von Frau Schuh zurückzuführen sind.

Darunter beispielsweise die der „Helfenden Hände", eine kleine Gruppe von Müttern, die einen Basar mit gebrauchten Artikeln veranstalteten und zusätzlich den Erlös aus Kaffee und Kuchen für die Mukoviszidose-Forschung spendeten.

Beständige Unterstützung der Forschung

Spenden erhielt sie auch von seit Jahren beständigen Förderern wie der „Bäckerei Pilger“ in Breitenberg, dem „Fuhrunternehmen Breitenfellner“ aus Stüblhäuser und der „Dreisesselapotheke“ in Neureichenau.

Den Abschluss bildete mit Frau Dr. Katja Schneider von der Reitsportgemeinschaft Dreiländereck aus Sonnen, die anlässlich des Geburtstages der Tochter von Inge Schuh ein Reiterfest veranstaltete und das Honorar der Forschung zugute kommen ließ.

Wir sagen Danke!

Ein ereignisreiches Jahr 2007 erbringt unglaubliche 18.600 Euro

"Kein Kind darf mehr an Mukoviszidose sterben!" – unter diesem Motto stand für die Aktionsgemeinschaft „Handball hilft Helfen“ das Jahr 2007, mit dem sie den Kampf gegen Mukoviszidose unterstütze. Aufmerksam wurde das von der IG Handball und dem Liveticker THW Kiel gegründete Bündnis durch den Mukoviszidose-Botschafter Dominik Klein, selbst Spieler beim THW Kiel und Mitglied des Weltmeisterteams 2007.

Versteigerung wertvoller Unikate

Herz der Aktion war die ganzjährige Versteigerung wertvoller Unikate über das Internet. Ob beispielsweise ein Stück Hallenboden vom Finale der Handball Weltmeisterschaft 2007, signierte (Hand-) Bälle, -Trikots, -Shirts, -Poster, CD´s  oder Autogrammkarten – die Einzelstücke stießen vor allem in der Fangemeinde auf reges Interesse. Dies spülte nicht nur rund 3.500 Euro in die Spendenkasse, sondern verhalf der seltenen Erkrankung auch zur einer kontinuierlichen Aufmerksamkeit in der Öffentlichkeit.

Aktionstage in Kiel und Flensburg

Im April und Mai startete „Handball hilft Helfen“ große Aktionstage in der Kieler Ostseehalle und der Flensburger Campus Halle. Im Rahmen der Bundesligapartien THW Kiel-HSG Düsseldorf und SG Flensburg Handewitt-Eintracht Hildesheim wurde mit Hilfe der Fanclubs "Die Zebrasprotten" und „Die Wikinger“ Geld gesammelt. Mitarbeiter des Mukoviszidose e.V. standen den Menschen Rede und Antwort. Besonders emotional waren Halbzeitinterviews mit Betroffenen, die über die täglichen Herausforderungen der Krankheit sprachen.

Große Charity-Tombola als goldener Abschluss

Rund 15.000 Lose und mehrere tausend Preise warteten vor dem letzten Heimspiel des THW Kiel im Jahr 2007 gegen Göppingen am 15. Dezember auf ihre neuen Besitzer. Über 50 freiwillige Helfer aus der Handballjugend des THW und wiederum der beiden Fanclubs zogen als Botschafter des Aktionsbündnisses "Handball hilft Helfen" vor dem Spiel und während der Pause durch die Ränge und verkauften Lose. Das große Ziel, mehr als 10.000 Lose zu verkaufen wurde erreicht, sodass sich alle Beteiligten über einen Reinerlös von fast 13.000 Euro freuen konnten.

Die Spenden werden überwiegend dem "Haus Schutzengel" in der Nähe der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) zu Gute kommen. Ein Teil fließt in die Forschungsprojekte des Mukoviszidose e.V.

Ein besonderer Dank gilt neben der Aktionsgemeinschaft „Handball hilft Helfen“ auch den Verantwortlichen des THW-Kiels und der Fanclubs, die mit ihrer Unterstützung den großen Erfolg erst möglich machten.

Heimische Bands, tolle Stimmung und eine enorme Spendenbereitschaft

Erschöpft, aber überglücklich fühlten sich Fried-helm und Inge Gemmer sowie das gesamte Organisationsteam am Abend des 15. Dezember 2007 in Schönborn. Ihr monatelanger Einsatz und die Vorbereitungen für die große Benefiz-Christmas-Party zugunsten Mukoviszidose-Betroffener, ausgerichtet vom TUS Schönborn, hatten sich gelohnt.

Eine volle Schönborner Halle, ausgelassene Stimmung und eine enorme Spendenbereitschaft sorgten für eine vorweihnachtliche Bescherung und den verdienten Lohn. Strahlend und stolz präsentierte das Ehepaar Gemmer, selbst Eltern einer an Mukoviszidose erkrankten Tochter und Hauptorganisatoren des Abends, zusammen mit den Musikern den Spendenscheck in Höhe von nie erwarteten 10.015 Euro.

Mit einer musikalischen Mischung aus Alpenrock, Countrymusik und Partysound sorgten die heimischen Bands „Wolpertinger Buam“, „Extrem“ und „Rainbow“, die allesamt unentgeltlich auftraten, für pure Partylaune. Darüber hinaus erwartete die Gäste eine riesige Tombola mit Preisen im Wert von über 5.000 Euro. Der Erlös der Tombola wanderte ebenso in den großen Spendentopf, wie die Eintrittsgelder und der Verkauf von Speisen. Über den tollen Erfolg freute sich auch der Schirmherr der Aktion Günter Kern, Landrat des Rhein-Lahn-Kreises .

Ob Pate, Kuratorium, Vorstand, Botschafter oder Betroffene – sie alle tragen auf ihre Weise dazu bei, den Mukoviszidose e.V. bei der Errichtung des „Haus Schutzengel“ zu unterstützen. Ob durch eigene Spenden oder die Ansprache potentieller Helfer, insgesamt wuchs das Spendenkonto bereits auf über die Hälfte der benötigten eine Million Euro. Aktuell danken wir:

Prof. Hermann Auer Stiftung

Im Münchner Prinzregententheater erhielt Michaela May kürzlich 5.000 Euro von der Prof. Hermann Auer Stiftung für das Projekt „Haus Schutzengel“. Als kleines Zeichen des großen Dankes zeichnete die Mukoviszidose-Botschafterin die Stiftung mit dem „Schutzengel 2007“ aus, den sie der gerührten Elsa-Maria Lorenz persönlich überreichte. Danke sagte auch die betroffene Familie Seitz mit den mukoviszidosekranken Kindern Ines (3) und Sophia (10) sowie deren Mutter Regina.

Foto: SCHNEIDER PRESS

Sparkassen-Stiftung Sparkasse Heilbronn

Begeistert von dem Projekt zeigte sich auch die Sparkassen-Stiftung der Sparkasse Heilbronn. Ursprünglich wurde die Sparkasse von der betroffenen Familie Natterer auf die Teilnahme an der Kartuschenaktion angesprochen. Deren Schilderungen über die Verwendung der Spendengelder – im speziellen über das Projekt „Haus Schutzengel“ – waren jedoch so überzeugend, dass sich die sparkasseneigene Stiftung dafür entschied, einen Beitrag zur Errichtung zu leisten. Dankbar nahm Ralf Natterer einen Scheck in Höhe von 1.000 Euro von Michael Bartke entgegen.

Die Weihnachtszeit ist die Zeit der Besinnung und Nächstenliebe, heißt es. Dass daran etwas Wahres sein muss, zeigten auch die Mitarbeiter der VDO Automotive AG in Regensburg im Rahmen ihrer Weihnachtsfeier. Spontan fanden sich sechs Freiwillige, die ihre Kollegen während des Abends um Unterstützung für Menschen mit Mukoviszidose baten.

Nach der Auszählung der Spenden, die eine beachtliche Spendensumme von 1.413,51 Euro für den Mukoviszidose e.V. erbrachte, wurden die Helfer mit einem tosenden Applaus belohnt. Besonders freute sich darüber Susanne Auffenberg, Kollegin und Mutter eines mukoviszidosekranken Sohnes.

Diesen Betrag erhöhte die Familie Auffenberg noch einmal um 160 Euro, die sie im Rahmen des traditionellen Weihnachtsgrillens sammelte, zu dem die Familie am letzten Samstag vor Weihnachten die Nachbarschaft einlädt. Eine tolle Idee, die zur Nachahmung einlädt.

Im zwölften Jahr liefen Wanderinnen und Wanderer am 3. Oktober bei der Aktion „Deutschland wandert – Deutschland hilft!“ für Mukoviszidose-Betroffene

95 Cent – diesen Betrag spenden die ausrichtenden Vereine des Deutschen Volkssportverbandes e. V. (DVV) traditionell für jeden Wanderer, der am Tag der Deutschen Einheit seine Schuhe schnürt und an der bundesweiten Benefizaktion „Deutschland wandert – Deutschland hilft!“ teilnimmt. Und das unabhängig davon, ob diese Vereinsmitglieder sind oder einfach so Lust am Wandern haben. Lesen Sie mehr zum Erfolg des Jahres 2007.

Ob Leistungssportler oder Sportneuling, Vorstandsvorsitzender, Pförtner oder Lehrling – 2.700 Läufer(innen) und Walker von 174 Unternehmen, Behörden und Einrichtungen der Region folgten dem Ruf des Veranstalters Weis-Sportevents. Dieser lud am 13. September 2007 in die Bonner Rheinaue zur Premiere des 1. Firmenlaufs Bonn ein.

Dabei standen auf der 5,6 km langen Strecke nicht der Wettkampf, sondern die Motivation der Mitarbeiter, die Förderung des Teamgedankens und die Unterstützung von gesundheits-orientiertem Sport im Fokus des Firmenevents. „Miteinander – Füreinander“ – dies war das Motto, welches die Teilnehmer und Teams verband.

Ein Motto, dass auch für einen weiteren wichtigen Aspekt des Laufes stand. Durch freiwillige Spenden der Teilnehmer, um die der Veranstalter im Rahmen der Anmeldung gebeten hatte, und Erlöse des Laufes konnten die Organisationen Mukoviszidose e.V. und CARE International Deutschland e.V. jeweils mit knapp 2.000 Euro unterstützt werden.

Gesund, Fit, Motiviert – die Teilnehmer waren sich einig, dass der Firmenlauf dazu beigetragen hat, die eigene Gesundheit, die Motivation im Unternehmen und die Arbeit mit den Kollegen zu verbessern. So ist der 2. Firmenlauf für viele bereits fest eingeplant. Und auch 2008 werden damit Projekte der beiden Organisationen Mukoviszidose e.V. und CARE International Deutschland e.V. Termin: 11. September 2008.