Rückblick
Bonner Unternehmer mit Herz
Amir Shafaghi löst Versprechen ein und bittet Schutzengel zu Tisch
- Amri Shafaghi (2.v.l.) gab bei der Eröffnungsfeier das Versprechen, selbst Schutzengel zu Tisch zu bitten
Am „jecken Datum“ 11. Juni löste Amir Shafaghi, Geschäftsführer der Bonner prodi@log Telemarketing GmbH, ein Versprechen ein. Anlässlich seines 40. Geburtstages bat der Karnevalsprinz der Session 2009/2010 Schutzengel zu Tisch, um Menschen mit Mukoviszidose zu unterstützen. Dieses Versprechen hatte er bei der Eröffnungsveranstaltung der Benefizreihe des Mukoviszidose e.V. gegeben, die das Kochatelier Bonn gemeinsam mit Schutzengelbotschafter Marco Schreyl am 29. Oktober 2009 veranstaltete.
Statt um Geschenke bat der Bonner Unternehmer seine Gäste um Spenden zugunsten von Mukoviszidose-Betroffenen. „Dass meine Gäste alle kommen, ist für mich Geschenk genug“, sagte Amir Shafaghi, der die Chance nutzen wollte, sinnvoll Hilfe zu leisten. Zahlreiche Freunde und Bonner Größen aus Wirtschaft und Politik und Geschäftspartner folgten seiner Einladung ins beliebte „Weinhaus Lichtenberg“ nach Oberdollendorf zur großen Nach-Feier.
Denn Geburtstag hatte der erste Karnevalsprinz aus dem Morgenland bereits am 10. März. Doch mitten in der Session fehlte ihm dafür irgendwie „der Kopf“. Wie sehr ihm das Schicksal von Menschen mit Mukoviszidose am Herzen liegt, beweist er auch im Geschäftsleben.
Die prodi@log Telemarketing GmbH mit Sitz in Bonn unterstützt den Mukoviszidose e.V. zurzeit noch bei einer anderen bundesweiten Benefizaktion – dem Schutzengellauf. Ziel ist es, möglichst viele Schulen und Kindergärten zu gewinnen, einen Sponsorenlauf zugunsten von Mukoviszidose-Betroffenen zu veranstalten. Dabei verzichtet der Kommunikationsprofi auf Einnahmen in Höhe von 4.500 Euro.
Wir danken ganz herzlich!
RTL läuft 337 Kilometer für Mukoviszidose-Betroffene
10. RheinEnergie-Marathon 2010 in Bonn
Mukoviszidose-Botschafter Marco Schreyl unterstützt das RTL-Team "SpoRTLich"
Insgesamt 337 Kilometer für Menschen mit Mukoviszidose hat das Firmen-Team "SpoRTLich" der Kölner Mediengruppe RTL am 25. April 2010 beim RheinEnergie Marathon 2010 in Bonn zurück gelegt. Neben Chefredakteur Peter Kloeppel gingen 15 weitere RTL_Mitarbeiter Mukoviszidose e.V. an den Start. "Gemeinsam Mukoviszidose besiegen!" lautete die Botschaft der sportlichen Fernsehmacher auf der 21,1 Kilometer langen Halbmarathondistanz.
Mukoviszidose-Botschafter Marco Schreyl unterstützt RTL-Kollegen
Auf der Marathon-Strecke wurde die RTL-Mannschaft von DSDS-Moderator und Mukoviszidose-Botschafter Marco Schreyl angefeuert: "Die Schlagkraft von RTL zeigt sich eben auch bei solchen Gelegenheiten. Meine Kollegen haben den Halbmarathon souverän absolviert und gleichzeitig auf das Schicksal von Menschen mit Mukoviszidose aufmerksam gemacht. Die Patienten brauchen eine Menge Kraft und Disziplin um ihren schweren Alltag zu bewältigen. Dafür können sie jede Unterstützung gebrauchen", erklärt Schreyl. Der TV- und Radiomoderator engagiert sich seit über fünf Jahren für den Mukoviszidose e.V. Seit Oktober 2008 ist er Pate des Projekts Haus Schutzengel in Hannover.
Kämpfen gegen eine unbarmherzige Krankheit
Grund für das Engagement des Teams "SpoRTLich" ist das Schicksal der RTL-Redakteurin Ulrike. Ihre Schwester litt an Mukoviszidose und verstarb am 27. Februar 2010 an den Folgen der unbarmherzigen Erbkrankheit. Zum Zeitpunkt ihres Todes befand sie sich im Uniklinikum Leipzig und wartete dort auf eine neue Lunge. "Nach dieser schlimmen Erfahrung will ich nun anderen Menschen mit Mukoviszidose Hoffnung machen. Deshalb sind wir für den Mukoviszidose e.V. an den Start gegangen", erklärt die 30-jährige Ulrike, die selbst mitgelaufen ist.
230.000 Zuschauer und über 10.000 Teilnehmer
Beim zehnten RheinEnergie Marathon haben über 10.000 Sportler aus 44 Ländern, darunter Argentinien, Brasilien, Kanada, Indien, Japan und Schweden, teilgenommen. Anfeuert wurden die Läufer von rund 230.000 Besuchern. Die Laufzeiten der Teilnehmer können ab sofort unter www.rheinenergie-marathon-bonn.de abgerufen werden.
Rainbow widmet Bühnenjubiläum dem Kampf gegen Mukoviszidose
Die Partyband «Rainbow» feierte am 17. April ihr 20-jähriges Bühnenjubiläum. Doch die Musiker dachten dabei nicht nur an sich und die gemeinsam erlebte Zeit. Sie richteten das Geburtstagskonzert auf dem Festgelände in Katzenelnbogen lieber als Benefizveranstaltung zugunsten von Menschen mit Mukoviszidose aus.
Die Geburtstagsfete, zu der Keyboarderin und Sängerin Inge Gemmer, Gitarrist und Sänger Uli Butzbach, Bassist Roger Müller, Gittarist und Akkordeonspieler Stefan Jung und die beiden Drummer Friedhelm «Friedo» Gemmer und Christoph Groß alle Tanzwütigen, Partywilligen und Musikbegeisterten eingeladen hatten, war ein voller Erfolg.
Über 500 feierwütige Besucher
Weit über 500 Besucher feierten bis in die frühen Morgenstunden gemeinsam mit den Musikern. Mit dem Erlös des Eintritts, einer Tombola mit über 100 wertvollen Sachpreisen und vielen weiteren Spenden konnte eine Spendensumme von tollen 7.270 Euro zu erzielen.
Gesamterlös auf über 17.000 Euro geschraubt
Damit schraubte die Band den Gesamterlös auf über 17.000 Euro, denn bereits 2007 musizierten die Künstler für Menschen mit Mukoviszidose. In einer kleinen Feierstunde dankten der Schirmherr des Konzerts, Verbandsgemeindebürgermeister Harald Gemmer, und Friedhelm Gemmer, Drummer der Rainbows und selbst betroffener Vater eines mukoviszidosekranken Kindes, allen Helfern, Unterstützern, Spendern, Sponsoren und natürlich den Musikfreunden, die das Konzert besucht hatten.
Wir danken von Herzen im Namen aller Betroffenen und Angehörigen!
Norbert-Petry-Hallenpokal
Fußballgegeisterte Mädchen, viele Tore und 4.000 Euro für den guten Zweck
Bereits zum zweiten Mal standen beim Norbert-Petry-Hallenpokal der Juniorinnen nicht nur Tricks, Tore und Siege im Vordergrund. Neben der sportlichen Begeisterung zeigten die Nachwuchs-Fußballerinnen auch großes Interesse am sozialen Projekt bei der Turnierserie, die vom Fußball-Verband Mittelrhein (FVM) ausgerichtet wird.
Einen Euro für jedes geschossene Tor von der Sparda-Bank West eG
Denn für jedes Tor, das während der Vorrundenturniere und der Finalrunde am 7. März geschossen wurde, spendete die Sparda-Bank West eG erneut einen Euro zugunsten von Menschen mit Mukoviszidose. Begeistert vom sozialen Engagement der Mädchen stockte die Sparda-Bank den Betrag am Ende auf 4.000 Euro auf, der bei der Siegerehrung an Torsten Weyel vom Mukoviszidose e.V. überreicht wurde.
Soziale Verantwortung großgeschrieben
„Wir wollen so den fußballbegeisterten Mädchen vermitteln, dass jeder Mensch auch eine soziale Verantwortung hat“, erklärte die Vorsitzende des FVM-Mädchenausschusses Sabine Nellen, bevor Sie gemeinsam mit FVM-Präsident Alfred Vianden, dem Namengeber und langjährigen Fußballobmann Norbert Petry und Torsten Weyel die Pokale an die siegreichen Mannschaften übergab.
Inge Schuh bringt Steine ins Rollen...
Alleine oder im Team, auf unterschiedlichsten Wegen, mit verschiedensten Mitteln: seit Jahren bringt die betroffene Mutter Inge Schuh Steine ins Rollen. Steine, die dazu beitragen, die bestehenden Behandlungsmöglichkeiten bei Mukoviszidose zu optimieren und neue therapeutische Optionen und wirksamere Medikamente zu entwickeln. Daher ist Frau Schuh die Forschung ein besonderes Anliegen.
Ein treuer Wegbegleiter: Bäckermeister Manfred Pilger
Ein Scheck in Höhe von 1.000 Euro überreichte Bäckermeister Manfred Pilger im Dezember an Frau Schuh, der seit vielen Jahren ein großes Herz für die an Mukoviszidose Erkrankten zeigt.
Weihnachtsflohmarkt der Hauptschule Breitenberg
Großes Engagement zeigte auch die 6. Klasse der Hauptschule Breitenberg unter der Leitung von Lehrer Werner Paleczek. Anlässlich des Weihnachtsflohmarktes wurden Punsch, selbstgemachte Plätzchen und von den Kindern gestiftete Bücher für den guten Zweck verkauft. Den Punsch hatte der ortsansässige EDEKA Markt in Breitenberg kostenlos zur Verfügung gestellt. So konnte Inge Schuh eine stolze Summe von 350 Euro übergeben werden.
Weihnachtsspende des Katholischen Frauenbundes Breitenberg
Den Abschluss bildete die Weihnachtsspende des Katholischen Frauenbundes Breitenberg in Höhe von 100 Euro. Die Frauengruppe engagiert sich zu Weihnachten seit Jahren für unterstützenswerte Projekte in der Region und entschied sich 2009 zugunsten der Mukoviszidose-Forschung.
Wir sagen Frau Schuh und allen Beteiligten herzlichen Dank!
Dem Leben Jahre geben...
Geschwister-Scholl-Gymnasium Nossen veranstaltet Benefizkonzert für Mitschüler
...den Jahren Leben geben. Unter diesem Motto lud das Geschwister-Scholl-Gymnasium Nossen am 05.12.2009 in die Stadtkirche zu Nossen zu einem Benefizkonzert.
Die Schülerinnen und Schüler der Klassen 9 und 12 hatten es sich für diesen Abend unter der Leitung der Musiklehrerin Annett Broggio zur Aufgabe gemacht, eine Kluft zu schließen. Die Kluft zwischen einem höchstens mal kränkelndem Menschen im Publikum und einem Menschen, der mit der Gewissheit auf Unheilbarkeit auf die Welt kommt. Einem Mitschüler mit Mukoviszidose.
Mit beispielhafter Akribie und Kreativität wurde das Konzert vorbereitet und durchgeführt, um die Forschung für Mukoviszidose-Erkrankte zu unterstützen.
Der Anblick der „Bühne“ mit allen Künstlern war beeindruckend! Mit einer Lockerheit und Genauigkeit führte der Moderator Peter Escher (MDR) durch das Programm. Das Ensemble Cantabile, der Volkschor Nossen unter sowie das Varoque-Ensemble sangen atemberaubend und ließen die Zuhörer aufhorchen.
Mit dem „Schutzengel-Chor“ des Gymnasiums Nossen unter der Leitung von Annett Broggio kam Schwung und ein unglaublicher Rhythmus in die Kirche. Alle Achtung vor so vielen jungen Sängern, die aus Liebe zur Sache solch einen herrlichen Sound hervorbrachten.
Sehr zu Herzen gingen die Filmeinspiele, die die Erkrankten mit ihrer Ausdauer und in ihrem täglichen Kampf zeigten. Grußworte der Sponsoren und die Ansprache des Pfarrers Clemens Kluge trugen dem Anliegen bei. Die Schirmherrschaft übernahm Mauricio von Sachsen, stellvertretend für seinen Vater, Alexander Prinz von Sachsen Herzog zu Sachsen.
Das emotionale Lied „Für Leon“, selbstkomponiert von Schülern des Gymnasiums Nossen, rührte an diesem Abend viele zu Tränen. Kurz gesagt: Ein vollkommen gelungener Abend, der weit über Sachsens Grenzen symbolisch hinausgehen wird.
Danke dafür, dass wir dabei sein konnten, Ihr Volkschor Nossen
Brigitte Traeger verzaubert Sonnen
Bereits 2. Benefizkonzert nach 2008
In der „Maria Himmelfahrtskirche“ in Sonnen nahm die bekannte Sängerin volkstümlicher Musik Brigitte Traeger am 8. September 2009 die Zuhörer bereits zum zweiten Mal mit auf eine musikalische Reise der besonderen Art.
Eine Reise, mit der die Künstlerin mit der außergewöhnlichen Stimme auch in diesem Jahr speziell die Forschungsprojekte des Mukoviszidose e.V. unterstützen wollte.
Freiwillige Spenden statt Eintritt
Statt wie sonst üblich wurde dieses Mal auf Eintrittsgelder komplett verzichtet. Stattdessen wurden die Konzertbesucher um eine freiwillige Spende gebeten, mit der Menschen mit Mukoviszidose unterstützt werden sollen. Der Aufruf fand Gehör. Am Ende des Abends kamen stolze 2.000 Euro zusammen.
Mittendrin war auch dieses Mal die betroffene Mutter und Mitorganisatorin Inge Schuh, die seit Jahren erfolgreiche Benefizaktionen ins Leben ruft und auf diese Weise schon mehrere 10.000 Euro für die Forschung gesammelt hat.
Herzlichen Dank!
2. Praunheimer Hofmarkt
Bereits zum zweiten Mal veranstalteten Freunde, Familie und Nachbarn der betroffenen Eltern Hanna und Stefan Weichsel im Stadtteil Praunheim in Frankfurt am Main den Praunheimer Hofmarkt. Damit wollen sie die Eltern im Kampf gegen die Krankheit ihrer Tochter unterstützen.
Besondere Gaumenfreuden
Wie schon bei der 1. Auflage wurde bei bester Stimmung von 14 bis 20 Uhr gebacken und gekocht was das Zeug hielt. Auch Gaumengenüsse wie selbstgebrannte Apfel- und Steinobstbrände wurden zu Gunsten den Mukoviszidose e.V. verkauft.
Guten Gespräche unter Nachbarn, dazu reichlich Leckers zu Essen und zu Trinken und das Wetter passte in diesem Jahr auch noch, sodass es viele zufriedene Gesichter gab.
So freuten sich Hanna und Stefan Weichsel am Ende des Tages über eine Spende von stolzen 667 Euro, mit der Projekte des Mukoviszidose e.V. unterstützt werden.
Aktion mit Vorbildcharakter
Katarina, Anna und Stefan Weichsel bedankten sich sichtlich gerührt und hoffen auf einen 3. Praunheimer Hofmarkt im Jahr 2010. Auch soll diese Aktion anderen Betroffenen, deren Familie und Freunden ein Ansporn sein, ähnliche wohltätige Aktionen zu unternehmen.
Familie Weichsel wünscht allen einen schönen Jahresausklang und ein gesundes und erfolgreiches Jahr 2010.
3. Firmenlauf Bonn: Rekord bei Läufern und Spenden
Firmenevent lockt 5.131 Teilnehmer und 281 Firmen in die Rheinaue
Gleich mehrere neue Rekorde gab es beim 3. Firmenlauf Bonn am 10. September in Bonn: Mit 5.131 Teilnehmern und einer Spendensumme von insgesamt 13.400 Euro wurden neue Höchstmarken erreicht. 50 Prozent der Spenden fließen in die Projekte des Mukoviszidose e.V. Insgesamt 281 Teams aus Firmen, Verbänden und Behörden aus Bonn und dem Rhein-Sieg-Kreis gingen bei kühlem aber optimalem Laufwetter auf die 5,7 Kilometer lange Strecke durch die Bonner Rheinaue und machten den Firmenlauf Bonn damit zum größten Firmenlauf im Rheinland.
Verdopplung der Teilnehmerzahl seit 2007
„Wir sind mit diesen Zahlen sehr zufrieden“, berichtet Veranstalter Burkhard Weis, „aber noch wichtiger als diese Zahlen sind für uns die vielen positiven Rückmeldungen der Teilnehmer und die sportlich-lockere Stimmung beim Lauf selber.“ Die Idee des Firmenlaufs ist einfach: Mit der Firma, den Kollegen, dem Chef und dem Azubi gemeinsam auf die Laufstrecke gehen. Ohne Wettkampfstress, in entspannter Atmosphäre, mit viel Spaß und Party danach.
„Sportlicher Ehrgeiz“ beim Spendensammeln
Pro Teilnehmer spendete der Veranstalter je 50 Cent an zwei gemeinnützige Vereine, wobei der Mukoviszidose e. V. bereits zum dritten Mal zu den begünstigsten Organisationen zählte. Weitere Spenden kamen von den Läufern und Firmen. „Dieses Jahr wollten wir die 10.000 Euro-Marke schaffen und das ist gemeinsam gelungen. Wir freuen uns, dass wir bei den Läufern und Firmen den sportlichen Ehrgeiz wecken konnten und legen deshalb als Veranstalter auf die 12.399 Euro Spenden jetzt noch mal 1000 Euro drauf,“ so Burkhard Weis. Mit insgesamt 13.399 Euro hat sich damit die Spendensumme im Vergleich zu 2008 fast verdoppelt.
Auch der Mukoviszidose e.V. mit dabei
Natürlich war es für die Mitarbeiter der Geschäftsstelle selbstverständlich, auch in diesem Jahr wieder mit einem eigenen Team dabei zu sein. Ob komplette Familie, Kind, Ehepartner oder Freundin - insgesamt begaben sich 13 beflügelte Schutzengel für Menschen mit Mukoviszidose auf die Strecke.
Wir sagen Danke und freuen uns schon auf den 4. Bonner Firmenlauf!
Ich bin ein Schutzengel
Erlebnisbericht zum "Tag des offenen Dorfes" in Bellersen
Unter dem Motto "Tag des Offenen Dorfes" veranstaltet unser 800-Seelen-Ort alle zwei Jahre einen Erlebnismarkt, bei dem sich alle ortsansässigen Vereine und Gewerbetreibende präsentieren können.
Da mein Sohn Ruven von der Krankheit betroffen ist, nahm ich mir vor, zu dieser Gelegenheit am 23. August eine Aktion zugunsten von Menschen mit Mukoviszidose zu organisieren. Die Idee war schnell geboren, denn nebenberuflich betreibe ich eine kleine Textildruck-Firma.
Aktion: „Ich bin ein Schutzengel“
Ich bedruckte T-Shirts in allen Größen mit dem Mukoviszidose-Logo und dem Spruch „Ich bin ein Schutzengel“ und verkaufte diese für fünf Euro inklusive einem persönlichen Namensaufdruck. Darüber hinaus verkauften wir Lose und Kinder konnten Keilrahmen mit Schutzengel-Motiven ausmalen, die wir zusätzlich mit einem persönlichen Foto der Kinder beklebten.
Das Wetter an diesem Sonntag war perfekt. Herrlicher Sonnenschein bei 27° Grad sorgte für eine tolle Resonanz. Es wollten so viele Kinder Schutzengel werden, dass die T-Shirts sogar nicht ausreichten. Zusammen mit dem Verkauf der Lose verbuchten wir am Abend eine nie für möglich gehaltene Spendensumme von 1.000 Euro.
Meine Frau Jana konnte in sehr vielen Gesprächen mit Spendern und Interessierten das Thema Mukoviszidose vermitteln. Dieser Tag wird uns sehr lange in Erinnerung bleiben, da wir schon so viel Zuspruch und Unterstützung bekamen. Wir sind dankbar, dass auch wir dazu beitragen können, dem Ziel "Gemeinsam Mukoviszidose besiegen!" ein weiteres Stück näher zu kommen!
Bedanken möchte ich mich bei der Firma rico-design, die uns die Keilrahmen und Farben kostenlos zur Verfügung gestellt haben.
Liebe Grüße aus Bellersen, Ihre
Familie Remmert
Der Mukoviszidose e.V. bedankt sich für diese großartige Unterstützung
Mechthild Lehmann öffnet Garten auch 2009 für das "Haus Schutzengel"
Mit Unterstützung des KIWANIS-Club Travemünde fließen 2.510 Euro in den Spendentopf
Wochenlang wurde auch 2009 für den guten Zweck gezupft und gesäht, eingetopft, geschnitten und vorbereitet. Das Ergebnis konnte sich sehen lassen: Auch beim zweiten „Tag des offenen Gartens“ am 21. Juni 2009 nutzten mehrere Hundert Interessierte die Gelegenheit, den liebevoll angelegten Bauerngarten rund um den achteckigen, historischen Mühlensockel der Travemünder Mühle zu besuchen. Viele kamen sogar erneut zwei Wochen später zur „Langen Nacht des offenen Gartens“, um die Blütenpracht einmal im romantischen Kerzenschein zu erleben.
Die 65-jährige passionierte Hobbygärtnerin Mechtild Lehmann hatte ihren Garten mit den alten englischen Rosen, dem Gartenteich und den vielen botanischen Raritäten bereits zum zweiten Mal geöffnet. Dank tatkräftiger Unterstützung Ihrer Freundinnen vom Kiwanis-Club Travemünde bot sich den Besuchern noch viel mehr als Anregungen für das eigene Grün: Im ehemaligen Pferdestall lockte das Kiwanis-Café mit einem umfangreichen Angebot an selbstgebackenen Kuchen, die Kinder konnten sich mit der selbstgebauten Schokokuss-Wurfmaschine die Zeit vertreiben. Neben dem Pflanzenmarkt und dem reichhaltigen Angebot an selbstgekochter Marmelade und anderen Köstlichkeiten zeigte erstmals die Künstlerin Inge Korsitzki Ihre Arbeiten.
In der „Langen Nacht des offenen Gartens“ wurde der Pferdestall dann zur Weinstube, untermalt von den mitreißenden Klängen der Schülerband Jafura, die dem Abend einen echten Freiluftkonzertcharakter verliehen. Manch einer konnte sich kaum trennen von dem einmaligen Gartenerlebnis, und das zeigte sich auch im Umsatz: 2.510 Euro überweisen die Kiwanis-Freundinnen dieses Jahr.
Der Kiwanis-Club in Travemünde besteht aus vielen freiwilligen Helfern/-innen, die sich ehrenamtlich zugunsten von kranken Kindern engagieren. Seit Jahren schon ist das Kiwanis-Sommerkinderfest ein fester Bestandteil des Travemünder Sommers (nächster Termin: 30. August 2009) und auch der jährliche Weihnachtsmarkt zieht jedes Jahr mehrere Hundert Besucher an. „Seit Jahren unterstützen wir die Mukoviszidose-Ambulanz in Lübeck“, so Mechtild Lehmann. „Diesmal soll das Geld wieder für das Haus Schutzengel verwendet werden.“. Mechtild Lehmanns Enkel Bela (5 Jahre) ist CF-Patient.
Vielen Dank!
Tombola krönt Aktion „Trikot-Engel“ der HSG Maintal
Saisonfinale mit Aufstieg in die Oberliga belohnt
Mit einer besonderen Idee warb der Handballverein „HSG Maintal“ in der abgelaufenen Saison 2008/2006 um Unterstützung von Mukoviszidose-Betroffenen. Im Rahmen der Benefiz-Aktion „Trikot-Engel“ konnten Fans der HSG ab einer Spende von 30 Euro ihren Namen auf den Ärmel eines HSG-Spielers bzw. einer HSG-Spielerin drucken lassen. Der Einladung folgten zahlreiche Anhänger mit Begeisterung, sodass allein durch diese Aktion 1.500 Euro gesammelt werden konnten.
Die Spendensumme wurde im Rahmen des letzten Heimspiels am 2. Mai beim Derby gegen Kesselstadt an den Mukoviszidose e.V. übergeben. Anlässlich des geschafften Aufstiegs in die Oberliga inszenierte die HSG erstmals eine Saisonabschlussfeier im Foyer der Maintalhalle. Nach einem packenden Spiel, aus dem die HSG als glücklicher Sieger und Meister der Landesliga hervorging, setzen die Schutzengel der HSG noch einen drauf: eine mit hochwertigen Preisen gespickte Tombola erbrachte einen zusätzlichen Erlös von 1.000 Euro. Der Gesamterlös kommt der Forschung zugute.
Patrick Winter, Kapitän und Vorsitzender des Fördervereins "Handball für Maintal" e.V., bedankte sich im Anschluss bei allen Helfern der HSG, die an diesem tollen Erfolg mitgewirkt hatten.
Nach dem offiziellen Teil ließen es sich die Mannschaft und die zahlreichen Fans nicht nehmen, den Aufstieg zu feiern! Wir gratulieren und freuen uns, dass die HSG bereits ein Benefizspiel ins Auge gefasst hat, mit der sie ihre Unterstützung fortsetzen möchte. Aufmerksam auf Mukoviszidose wurde der Verein durch das Engagement von Botschafter und Handballnationalspieler Dominik Klein.
2. Spendenlauf in Hannover trotzt dem Wetter
Teilnehmer und Unterstützer legen sich trotz Regens ins Zeug
Am 21. Juni 2009 feierte der Mukoviszidose-Spendenlauf in Hannover seine erfolgreiche Fortsetzung. Trotz mäßiger Wetterbedingungen und viel Regens freute sich Organisatoren Insa Krey, selbst von Mukoviszidose betroffen, über 101 Läuferinnen und Läufer.
Zwar waren dies etwas weniger Teilnehmer als bei der Premiere 2008, aber diese legten sich auf dem Gelände „Hasenheide“ des Turn-Klubbs zu Hannover umso mehr ins Zeug. Spendensummen wurden großzügig aufgerundet, persönliche Bestleistungen zuhauf gebrochen. „Held des Tages“ war Vincenz von der Gruppe Budo-Arts Hansu, der mit 64 Sportplatzrunden den absoluten Rekord aufstellte.
Der Lohn monatelanger Vorbereitungen: eine Gesamtspendensumme von 8.010 Euro, die erneut dem Betrieb von Haus Schutzengel in Hannover zugute kommt.
Edelgard Bulmahn, die auch in diesem Jahr die Schirmherrschaft übernommen hatte, schickte die Läufer gemeinsam mit Insa Krey ins Rennen. Die Live-Musik der Band "Lautlos" gab den Teilnehmern auf der Laufbahn den richtigen Rhythmus. Als besonderes Dankeschön gab es eine kleine Verlosung unter allen Läufern mit Gutscheinen für Maschseerundfahrten, Picknickkörbe, Spa-Behandlungen oder Varietékarten.
Für eine besondere Stimmung sorgte die bunte Mischung der Teilnehmer und Unterstützer. Neben großen Laufgruppen der MHH und des Budo-Arts Hansu e.V. Hannover waren Läufer aus verschiedenen Unternehmen und Vereinen sowie viele Familien am Start – zum Teil waren sogar mit drei Generationen. Ein besonderer Dank gilt auch zwei weiteren Großsponsoren von Läufern, der ZytoService GmbH, der Marienapotheke Hannover und den Deutsche R+S Dienstleistungen.
Das Organisationsteam um Insa Krey bedankt sich nochmals bei allen Läufern und Sponsoren für ihre Unterstützung und insbesondere bei Frau Wolf von der Vereinsgaststätte. Auch 2010 wird es eine Fortsetzung des Mukovizsidose-Spendenlaufs Hannover geben. Insa Krey freut sich schon darauf, alle im nächsten Jahr wieder begrüßen zu können.
HES Golf-Cup jährt sich zum 10. Mal
Seit 5 Jahren unterstützt das Benefizturnier Menschen mit Mukoviszidose
Friedhelm Cirkel, ehemaliger Geschäftsführer der Saint-Gobain HES GmbH in Köln, läutete die Tradition im Jahr 2005 ein. Anlässlich seiner Verabschiedung verband er das traditionelle Golfturnier des Unternehmens mit der Bitte um Unterstützung von Menschen mit Mukoviszidose. Für die neue Geschäftsführung stand die Fortsetzung des Engagements außer Frage. Im Juli 2009 golften Freunde und Geschäftspartner aus ganz Deutschland beim 10. HES Golf-Cup bereits zum fünften Mal zugunsten des Mukoviszidose e.V.
Der Erlös von 1.800 Euro fließt in diesem Jahr in den Betrieb von Haus Schutzengel. Damit summiert sich die Gesamtspendensumme, die beim HES Golf-Cup für den guten Zweck eingespielt wurde, bereits auf über 12.500 Euro. Hinzukommen weitere 8.000 Euro, die damals im Rahmen der offiziellen Abschiedsfeier von Friedhelm Cirkel gesammelt wurden. Wir sagen wie in jedem Jahr herzlichen Dank für die treue Unterstützung!
Parkplatzgolfen mit Audi Passau
Den Tag der Offenen Tür am 23. Mai verknüpfte das Audi Zentrum Passau mit einer besonderen Benefizaktion zugunsten von Menschen mit Mukoviszidose.
Auf dem Parkplatz wurde eine Golfbahn aufgebaut. Alle Besucher waren herzlich eingeladen, den Schläger in die Hand zu nehmen. Für jeden erfolgreichen Versuch, den Ball einzuputten, spendete Audi Passau 10 Euro. Allein auf diese Weise kamen 1.000 Euro zusammen.
Mittendrin - wie immer bei Aktionen im Raum Passau - war Inge Schuh. Die Mutter der betroffenen Lorena setzt sich seit vielen Jahren mit ganzer Kraft und immer wieder mit neuen Ideen für die Betroffenen ein. Sie hatte das Audi Zentrum für die Aktion gewonnen.
Lorena und eine Freundin waren darüber hinaus als Schutzengel unter dem Motto "Kein Kind darf mehr an Mukoviszidose sterben" unterwegs. Sie klärten die Besucher über die Krankheit auf und baten um Unterstützung zur Erforschung der Krankeit, indem sie Lose zum Kauf für die eigens organisierte Tombola anboten.
Die hochwertigen Preise, ein Wellnesswochenende für zwei Personen, ein Wochenende mit dem Audi A 5 Cario, ein Golf-Schnuppertag im Golf-Resort-Bad Griesbach, und die nette Ansprache verfehlten ihre Wirkung nicht. Aus dieser Aktion wurden 700 Lose zu je einem Euro verkauft.
Angetan von so viel Engagement und Herzblut verkündete Vorstandsmitglied Herr Weidinger, dass das Audi-Zentrum die Spende großzügig auf 4.000 Euro erhöht. Wir sagen Danke!
Mukoviszidose e.V. kooperiert mit dem FVM und der Sparda-Bank West eG
FVM-Mädels kickten beim Hallenmasters für den guten Zweck
Die Hallenrunde des Fußball-Verbands Mittelrhein e.V. (FVM) 2008/2009 samt Masters um den Norbert-Petry-Hallenpokal der Mädchen standen in diesem Jahr nicht nur ganz im Zeichen von tollem Hallenfußball, sondern auch unter dem Motto "Kicken für Kinder mit Mukoviszidose".
Neben der sportlichen Begeisterung zeigten die Nachwuchs-Kickerinnen großes Interesse an dem sozialen Thema Mukoviszidose, das der Fußball-Verband Mittelrhein in diesem Jahr erstmals beim Norbert-Petry-Hallenpokal unterstützte. „Ich wusste bis jetzt gar nicht, was Mukoviszidose ist“, gab eine junge Teilnehmerin ehrlich zu. „Es ist aber toll, dass wir für kranke Kinder spielen können.“
Ein Euro pro Tor
Dieses Engagement belohnte die Sparda-Bank West eG mit einem Euro pro Tor während der gesamten Hallenrunde für das Projekt „Haus Schutzengel“. Am Ende überreichte Vertriebsleiter Peter Goeke sogar einen Scheck über 5.000 Euro zu Gunsten des Mukoviszidose e.V. „Durch die Zusammenarbeit möchten wir gemeinsam mit dem Fußball-Verband Mittelrhein helfen, Mukoviszidose stärker in den Fokus der Öffentlichkeit zu rücken, und zudem die erkrankten Kinder und deren Eltern unterstützen“, erklärte Peter Goeke den Hintergrund der Kooperation.
„Wir freuen uns, dass wir den Mädchen und Zuschauern mit diesem Zusammenschluss neben dem sportlichen Aspekt auch soziale Werte vermitteln konnten“, sagte die Vorsitzende des FVM-Mädchenfußballausschusses, Sabine Nellen. „Denn die Mädchen kicken nun für Gleichaltrige, denen es nicht so gut geht wie ihnen selbst. Dieses Bewusstsein ist ein wichtiger Aspekt auch im Hinblick auf die Entwicklung der Sozialkompetenz unserer Kinder und Jugendlichen.“
T-Shirts als Zeichen der Solidarität
Dazu trugen auch die entsprechenden Aktions-Shirts bei, mit denen der FVM und die Sparda-Bank West eG alle an den Qualifikationsturnieren teilnehmenden Mannschaften ausstatteten, „damit die Mädchen auch über den Hallenpokal hinaus den guten Zweck verinnerlichen“, so Nellen. „Alle Spielerinnen haben ein großes Kompliment verdient“, fasste FVM-Präsident Alfred Vianden zusammen, der anschließend gemeinsam mit Peter Goeke, Torsten Weyel vom Mukoviszidose e.V. und der Sabine Nellen die Siegerehrung vornahm.
Stolze Gewinner
Am Sonntag, den 08. März, setzten sich die Teams der Alterklassen U11, U13 und U15 in der Sportschule Hennef im Modus „jeder-gegen-jeden“ gegen jeweils fünf Mannschaften durch, die sich zuvor als beste Teams der Vorrundenturniere auf Kreis- und Verbandebene seit Ende 2008 für das Endrundenmasters qualifiziert hatten. Es gewannen die C-Juniorinnen des Wahlscheider SV, die D-Juniorinnen von Bayer 04 Leverkusen und die E-Juniorinnen von Germania Dürwiß
Der FVM hat bereits signalisiert, die Kooperation forsetzen zu wollen. Wie freuen uns schon jetzt auf die Hallenrunde 2009/2010!
Trainingserfolg für Mukoviszidose
Handball "Steiskal charity Tour 08/09"
Die Kieler Bäckerei Steiskal ludt in Kiel und Umgebung zum Handball Profitraining. Alle Vereine, die Interesse an einem kostenlosen professionellen Trainingsnachmittag mit erfahrenen Trainern und ehemaligen Bundesligaprofis hatten, konnten sich bewerben. Mit Erfolg. Auf der "Steiskal charity Tour" erlebten in acht Vereinen rund 550 Kinder im Kieler Umland einen exklusiven Handball Trainingstag. Und das verbunden mit einem guten Zweck.
Gespendeter Kuchen fand regen Absatz
Durch den Verkauf von Kuchen und Kaffee, der von Steiskal kostenlos zur Verfügung gestellt wurde, wurden Spenden im Gesamtwert von 3.200 Euro für den Mukoviszidose e.V. erzielt.
Dominik Klein belohnte Aktion mit einem Profitraining
Der Spendenscheck wurde jetzt von Steiskal Geschäftsführer Eckhardt Schütz an den Handball Profi Dominik Klein vom THW Kiel übergeben, der sich seit einigen Jahren als Schutzengel für Menschen mit Mukoviszidose einsetzt. Er unterstützte die Aktion mit einer Extratrainingseinheit unter seiner Leitung für den Verein, der am meisten Spenden sammelte.
Wir sagen Danke!
Offener Garten für das "Haus Schutzengel"
Als am Abend des 21. Junis 2008 fest stand, dass über 600 Gartenliebhaber die Einladung zur Aktion „Offener Garten“ an der alten Mühle in Travemünde angenommen hatten, war Mechtild Lehmann zu Recht stolz. Zum ersten Mal hatte die 64jährige passionierte Hobbygärtnerin ihren liebevoll angelegten Bauerngarten rund um den achteckigen, historischen Mühlensockel für die Öffentlichkeit geöffnet. Alte Rosen, Staudenbeete in üppiger Pracht, botanische Raritäten, mitgebracht von vielen Reisen und hier eine kleine Skulptur, dort ein alter Bottich schaffen den Rahmen für Sommerträume.
Mithilfe ihrer Kiwanis-Freundinnen bot die passionierte Hobbygärtnerin ihren Gästen aber noch viel mehr: Im ehemaligen, zum Atelier umgebauten Pferdestall auf der angrenzenden Streuobstwiese gab es Kaffee und Kuchen. Und wer ein wenig von dem Gartenparadies mitnehmen wollte, konnte Ableger kaufen, Kräutersträuße, Lavendelsäckchen oder Blumenpostkarten erstehen. Und ganz nebenbei auch noch spenden, denn alle Erträge des Tages – stolze 2.100 Euro – kommen dem Haus Schutzengel zugute.
Der Kiwanis-Club in Travemünde besteht aus vielen freiwilligen Helfern/-innen, die sich ehrenamtlich zugunsten von kranken Kindern engagieren. Seit Jahren schon ist das Kiwanis-Sommerkinderfest ein fester Bestandteil des Travemünder Sommers (nächster Termin: 14. September 2008, Brüggemanngarten in Travemünde) und auch der jährliche Weihnachtsmarkt zieht jedes Jahr mehrere Hundert Besucher an. „Seit Jahren unterstützen wir die Mukoviszidose-Ambulanz in Lübeck“, so Mechtild Lehmann. „Diesmal soll das Geld für das Haus Schutzengel verwendet werden.“. Mechtild Lehmanns Enkel Bela (4 Jahre) ist CF-Patient.
Extremsport mit gutem Nebeneffekt
skike Deutschland Tour 2008
1.300 Kilometer von Karlsruhe nach Schleswig. So lautete das Ziel von Extremsportler Rainer Gamm, der die unglaubliche Strecke vom 30.06. bis 13.07.08 auf 13 Etappen im Rahmen der „skike Deutschland Tour“ absolvierte. Skikes sind zwei bereifte Skates, die über den Stockeinsatz zu einem Ganzkörpertraining kombiniert werden. Rainer Gamm testete das neue Trainingsgerät der Profi- und Hobbysportler auf Extrembelastungen.
Ein Euro für jeden gefahrenen Kilometer
Allerdings nicht ausschließlich, denn der Hochsauerländer wollte nicht nur zeigen, was für eine tolle Sportart skiken ist: „Ich wollte außerdem darauf aufmerksam machen, dass auch Individualsport gesellschaftliche Verantwortung übernehmen kann. Es treibt mich zusätzlich voran, wenn ich weiß, dass ich mit meiner Aktion einen solch engagierten Verein wie den Mukoviszidose e.V. unterstützen kann“.
Deshalb ging pro gefahrenen Kilometer ein Euro zugunsten des Vereins. Events an den Etappenorten sorgten für Abwechslung und ausreichend Möglichkeiten, die neuen Sportgeräte in der Praxis zu testen. Zusätzlich wurden weitere Spenden gesammelt, deren Höhe zu zum jetzigen Zeitpunkt noch nicht feststeht.
Schützenfest Hannover stand unter einem guten Stern
Hannovers "Bruchmeister" sammelten 2008 für das "Haus Schutzengel"
Das weltweit gößte Schützenfest vom 4. bis zum 13. Juli 2008 war auch für den Mukoviszidose e.V. ein voller Erfolg!
Einer alten Tradition folgend ernannte der Oberbürgermeister Hannovers auch in diesem Jahr für die Dauer von zwölf Monaten vier junge Bruchmeister. Ursprünglich als Ordnungsherren im Amt, übernehmen die ledigen Herren in Frack und Zylinder heute eher repräsentatve Aufgaben. Allerdings steht dabei auch stets eine Benefizaktion im Mittelpunkt der Amtszeit, die im Rahmen des Schützenfestes durchgeführt wird - diesmal zugunsten des "Haus Schutzengel", das im Herbst seine Pforten für Mukoviszidose-Betroffene und Angehörige öffnen wird.
Die Fußgängerzone war fest in der Hand der Schützen
Die diesjährigen Bruchmeister Julien Voigt, Tobias Henneberg, Christoph Wolf und Lars Meidenbauer waren besonders aktiv - sammelten unter anderem auf dem Festessen der Schützen und veranstalteten wie jedes Jahr eine große Aktion in der Innenstadt Hannovers.
Am zweiten Samstag während des Festes wurden in der Fußgängerzone am Kröpcke Getränke verkauft, das Glücksrad unaufhaltsam gedreht, eine Laser-Schieß-Anlage aufgebaut und eine attraktive Tombola organisiert. Hauptgewinne waren eine Stadtrundfahrt in einem Oldtimer, ein Cabrio für ein Wochenende und ein signiertes Trikot der Hannover Scorpions.
Prominente und lautstarke Unterstützung
Unterstützung vor Ort erhielten die Vier durch den Oberbürgermeister, einen Radio-FFN-Moderator und drei Spielmannszüge, deren heitere Musik zahreiche Zuhörer und Spender anlockte. Natürlich halfen auch viele Schützen tatkräftig beim Losverkauf und Getränkeausschank und verbreiteten überall gute Laune.
Insgesamt sammelten die Bruchmeister die stolze Summe von 5.475 Euro, die sie stellvertretend an die Betroffene Insa Krey überreichten. Herzlichen Dank!
Helfende Hände auch beim "Golf Club Haus Leythe e.V."
Rekord aus 2005 noch einmal deutlich übertroffen
Seit vielen Jahren haben die Golfer und Golferinnen des Golfclubs Haus Leythe die Hilfe für Menschen mit Mukoviszidose auf ihre Clubfahne geschrieben - so auch am 28. Juni beim Charity-Golfturnier 2008. Auf die Krankheit aufmerksam gemacht durch ihre Clubkameraden und betroffenen Großeltern Hans-Dieter und Rita Waschkowitz, ist mittlerweile vielen von ihnen die Unterstützung zur Herzenssache geworden.
Neuer Präsident setzt Tradition fort
Auch für den neuen Präsidenten Holger Lampatz war es daher keine Frage, die lange Tradition und Verbundenheit des Golfclubs mit dem Mukoviszidose e.V. fortzusetzen. Mit insgesamt 77 Teilnehmern ging es bei herrlichem Golfwetter für einen guten Zweck auf die Runde.
Im Mittelpunkt der Unterstützung stand in diesem Jahr wie für viele andere auch das "Haus Schutzengel" in Hannover. Unter dem Stichwort "Ein Haus fürs Leben" erfolgte um 11 .00 Uhr der Kanonenstart. Teilnehmer und Gäste aus zwölf deutschen Golfclubs folgten dem Ruf aus Gelsenkirchen.
18.000 Euro für das "Haus Schutzengel" in Hannover
Top Ergebnisse, prächtige Stimmung und die traditionelle Abendveranstaltung sorgten schließlich dafür, dass alle Erwartungen wieder einmal übetroffen wurden. Bis tief in die Nacht wurde gefeiert und gespendet, sodass am Ende eines gelungenen Tages insgesamt 21.000 Euro an den Mukoviszidose e.V. und den Verein Leberkrankes Kind überreicht werden konnten.
Übereinstimmend wurde von den Teilnehmern schon das nächste Charity-Tunier eingefordert. "Bis in zwei Jahren und nochmals Danke an ein großes Team und die Helfer, Sponsoren und unsere Freunde", verabschiedeten sich Hans-Dieter und Rita Waschkowitz sichtlich gerührt von so viel Hilfsbereitschaft.
Spielend geholfen in Münster - viele Sieger und ein Gewinner
Münsteraner Golfer erspielen 11.240 Euro für die Forschung
Am 15. Juni 2008 fand bereits zum vierten Mal eines der erfolgreichsten Benefiz-Golfturniere zugunsten von Menschen mit Mukoviszidose statt. Ausrichter waren auch in diesem Jahr Peter Eberwein und Angelika Plassmann von der Hohenzollern Apotheke in Münster.
Schirmherrin Michaela May sagt Danke
Fast 100 Golfer waren nach Münster-Wilkinghege gekommen. Am Ende gab es viele Sieger und einen Gewinner. Denn Peter Eberwein und Angelika Plassmann konnten einen Scheck über 11.240 Euro an Schirmherrin und Mukoviszidose-Botschafterin Michaela May überreichen. Die Münchner Schauspielerin nahm die Spende entgegen, die in Forschungsprojekte des Mukoviszidose e.V. fließt, die helfen sollen, die Lebensqualität der Mukoviszidose-Patienten zu verbessern. „Dafür kamen sämtliche Startgelder der Golfer in einen großen Spendentopf“, erläuterte Peter Eberwein.
Betroffene und Angehörige mitten im Geschehen
Das Besondere an dem Benefiz-Turnier war, dass neben den Golfspielern auch Kinder und Erwachsene, die unter Mukoviszidose leiden, mit ihren Angehörigen involviert waren. Sie konnten an einem Golf-Schnupperkurs von Trainer Steve Taylor und einem anschließenden „Putting-Turnier“ teilnehmen, während die "Profis" ihren Flight machten. Dazu kam die hervorragende Bewirtung, die in einem großem Büfett am Abend nach der Siegerehrung endete. Das Interesse war groß. „Es war für alle ein großartiges Erlebnis“, freute sich Angelika Plassmann.
Auf dem Foto der Scheckübergabe oben v.l.n.r : Dr. Wolfgang Weikert, Präsident des Golfclubs Münster-Wilkinghege, Marina Scherer, Dr. Hans-Martin Bredeck, Ulrike Schmalhorst-Tönningsen, Michaela May, Dr. Ulrich Knoche, Peter Eberwein, Heidi Beforth, Angelika Plassmann, Herrmann Siegfried Rinn
Wir sagen herzlichen Dank!
Ehrenamtler – eine wichtige Säule unserer Arbeit
Ein Dank an Inge Schuh für ihr Engagement
Sie motivieren Unternehmen oder Vereine, Menschen mit Mukoviszidose zu unterstützen. Sie initiieren Benefizaktionen und starten Spendenaufrufe. Sie verkaufen Grußkarten und gewinnen Partner für unsere Kartuschenaktion.
Alleine oder im Team, auf unterschiedlichsten Wegen, mit verschiedensten Mitteln: Sie bringen Steine ins Rollen. Dafür stehen in ganz Deutschland Ehrenamtler/-innen wie Inge Schuh. Menschen, die tagtäglich zeigen, was alles erreicht werden kann, wenn man in seiner Region um Aufmerksamkeit und Unterstützung für Mukoviszidose wirbt.
Viele helfende Hände
Allein gegen Ende des Jahres 2007 gingen Spenden in Höhe von 3.000 Euro ein, die auf das Bemühen von Frau Schuh zurückzuführen sind.
Darunter beispielsweise die der „Helfenden Hände", eine kleine Gruppe von Müttern, die einen Basar mit gebrauchten Artikeln veranstalteten und zusätzlich den Erlös aus Kaffee und Kuchen für die Mukoviszidose-Forschung spendeten.
Beständige Unterstützung der Forschung
Spenden erhielt sie auch von seit Jahren beständigen Förderern wie der „Bäckerei Pilger“ in Breitenberg, dem „Fuhrunternehmen Breitenfellner“ aus Stüblhäuser und der „Dreisesselapotheke“ in Neureichenau.
Den Abschluss bildete mit Frau Dr. Katja Schneider von der Reitsportgemeinschaft Dreiländereck aus Sonnen, die anlässlich des Geburtstages der Tochter von Inge Schuh ein Reiterfest veranstaltete und das Honorar der Forschung zugute kommen ließ.
Wir sagen Danke!
Handball half Helfen
Ein ereignisreiches Jahr 2007 erbringt unglaubliche 18.600 Euro
"Kein Kind darf mehr an Mukoviszidose sterben!" – unter diesem Motto stand für die Aktionsgemeinschaft „Handball hilft Helfen“ das Jahr 2007, mit dem sie den Kampf gegen Mukoviszidose unterstütze. Aufmerksam wurde das von der IG Handball und dem Liveticker THW Kiel gegründete Bündnis durch den Mukoviszidose-Botschafter Dominik Klein, selbst Spieler beim THW Kiel und Mitglied des Weltmeisterteams 2007.
Versteigerung wertvoller Unikate
Herz der Aktion war die ganzjährige Versteigerung wertvoller Unikate über das Internet. Ob beispielsweise ein Stück Hallenboden vom Finale der Handball Weltmeisterschaft 2007, signierte (Hand-) Bälle, -Trikots, -Shirts, -Poster, CD´s oder Autogrammkarten – die Einzelstücke stießen vor allem in der Fangemeinde auf reges Interesse. Dies spülte nicht nur rund 3.500 Euro in die Spendenkasse, sondern verhalf der seltenen Erkrankung auch zur einer kontinuierlichen Aufmerksamkeit in der Öffentlichkeit.
Aktionstage in Kiel und Flensburg
Im April und Mai startete „Handball hilft Helfen“ große Aktionstage in der Kieler Ostseehalle und der Flensburger Campus Halle. Im Rahmen der Bundesligapartien THW Kiel-HSG Düsseldorf und SG Flensburg Handewitt-Eintracht Hildesheim wurde mit Hilfe der Fanclubs "Die Zebrasprotten" und „Die Wikinger“ Geld gesammelt. Mitarbeiter des Mukoviszidose e.V. standen den Menschen Rede und Antwort. Besonders emotional waren Halbzeitinterviews mit Betroffenen, die über die täglichen Herausforderungen der Krankheit sprachen.
Große Charity-Tombola als goldener Abschluss
Rund 15.000 Lose und mehrere tausend Preise warteten vor dem letzten Heimspiel des THW Kiel im Jahr 2007 gegen Göppingen am 15. Dezember auf ihre neuen Besitzer. Über 50 freiwillige Helfer aus der Handballjugend des THW und wiederum der beiden Fanclubs zogen als Botschafter des Aktionsbündnisses "Handball hilft Helfen" vor dem Spiel und während der Pause durch die Ränge und verkauften Lose. Das große Ziel, mehr als 10.000 Lose zu verkaufen wurde erreicht, sodass sich alle Beteiligten über einen Reinerlös von fast 13.000 Euro freuen konnten.
Die Spenden werden überwiegend dem "Haus Schutzengel" in der Nähe der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) zu Gute kommen. Ein Teil fließt in die Forschungsprojekte des Mukoviszidose e.V.
Ein besonderer Dank gilt neben der Aktionsgemeinschaft „Handball hilft Helfen“ auch den Verantwortlichen des THW-Kiels und der Fanclubs, die mit ihrer Unterstützung den großen Erfolg erst möglich machten.
Benefiz-Christmas-Party in Schönborn
Heimische Bands, tolle Stimmung und eine enorme Spendenbereitschaft
Erschöpft, aber überglücklich fühlten sich Fried-helm und Inge Gemmer sowie das gesamte Organisationsteam am Abend des 15. Dezember 2007 in Schönborn. Ihr monatelanger Einsatz und die Vorbereitungen für die große Benefiz-Christmas-Party zugunsten Mukoviszidose-Betroffener, ausgerichtet vom TUS Schönborn, hatten sich gelohnt.
Eine volle Schönborner Halle, ausgelassene Stimmung und eine enorme Spendenbereitschaft sorgten für eine vorweihnachtliche Bescherung und den verdienten Lohn. Strahlend und stolz präsentierte das Ehepaar Gemmer, selbst Eltern einer an Mukoviszidose erkrankten Tochter und Hauptorganisatoren des Abends, zusammen mit den Musikern den Spendenscheck in Höhe von nie erwarteten 10.015 Euro.
Mit einer musikalischen Mischung aus Alpenrock, Countrymusik und Partysound sorgten die heimischen Bands „Wolpertinger Buam“, „Extrem“ und „Rainbow“, die allesamt unentgeltlich auftraten, für pure Partylaune. Darüber hinaus erwartete die Gäste eine riesige Tombola mit Preisen im Wert von über 5.000 Euro. Der Erlös der Tombola wanderte ebenso in den großen Spendentopf, wie die Eintrittsgelder und der Verkauf von Speisen. Über den tollen Erfolg freute sich auch der Schirmherr der Aktion Günter Kern, Landrat des Rhein-Lahn-Kreises .
- Foto: SCHNEIDER PRESS
Auch sie bauen mit am „Haus Schutzengel“
Ob Pate, Kuratorium, Vorstand, Botschafter oder Betroffene – sie alle tragen auf ihre Weise dazu bei, den Mukoviszidose e.V. bei der Errichtung des „Haus Schutzengel“ zu unterstützen. Ob durch eigene Spenden oder die Ansprache potentieller Helfer, insgesamt wuchs das Spendenkonto bereits auf über die Hälfte der benötigten eine Million Euro. Aktuell danken wir:
Prof. Hermann Auer Stiftung
Im Münchner Prinzregententheater erhielt Michaela May kürzlich 5.000 Euro von der Prof. Hermann Auer Stiftung für das Projekt „Haus Schutzengel“. Als kleines Zeichen des großen Dankes zeichnete die Mukoviszidose-Botschafterin die Stiftung mit dem „Schutzengel 2007“ aus, den sie der gerührten Elsa-Maria Lorenz persönlich überreichte. Danke sagte auch die betroffene Familie Seitz mit den mukoviszidosekranken Kindern Ines (3) und Sophia (10) sowie deren Mutter Regina.
Foto: SCHNEIDER PRESS
Sparkassen-Stiftung Sparkasse Heilbronn
Begeistert von dem Projekt zeigte sich auch die Sparkassen-Stiftung der Sparkasse Heilbronn. Ursprünglich wurde die Sparkasse von der betroffenen Familie Natterer auf die Teilnahme an der Kartuschenaktion angesprochen. Deren Schilderungen über die Verwendung der Spendengelder – im speziellen über das Projekt „Haus Schutzengel“ – waren jedoch so überzeugend, dass sich die sparkasseneigene Stiftung dafür entschied, einen Beitrag zur Errichtung zu leisten. Dankbar nahm Ralf Natterer einen Scheck in Höhe von 1.000 Euro von Michael Bartke entgegen.
Hilfe mit Tradition auch beim Golfclub Schloss Auel
Bereits zum sechsten Mal war der Golfclub Schloss Auel in Lohmar-Wahlscheid am 7. Oktober 2007 Ausrichter des traditionellen Benefiz-Golfturniers „Grün der Hoffnung“. Bei einem der letzten Turniere des Jahres nutzen viele Golferinnen und Golfer bei schönstem Wetter die Gelegenheit, ihren Sport noch einmal in gemeinsamer Runde vor den kalten Wintermonaten zu genießen und ihrem Engagement für Mukoviszidose-Betroffene erneut Taten statt Worte folgen zu lassen.
Der Erlös von 1.840 Euro floss traditionell in die Forschungsförderung des Mukoviszidose e.V. Insgesamt konnte der Golfclub Schloss Auel bereits über 8.000 Euro für die Erforschung der Erbkrankheit erspielen.
Belegschaft mit Herz bei der VDO Automotive AG
Die Weihnachtszeit ist die Zeit der Besinnung und Nächstenliebe, heißt es. Dass daran etwas Wahres sein muss, zeigten auch die Mitarbeiter der VDO Automotive AG in Regensburg im Rahmen ihrer Weihnachtsfeier. Spontan fanden sich sechs Freiwillige, die ihre Kollegen während des Abends um Unterstützung für Menschen mit Mukoviszidose baten.
Nach der Auszählung der Spenden, die eine beachtliche Spendensumme von 1.413,51 Euro für den Mukoviszidose e.V. erbrachte, wurden die Helfer mit einem tosenden Applaus belohnt. Besonders freute sich darüber Susanne Auffenberg, Kollegin und Mutter eines mukoviszidosekranken Sohnes.
Diesen Betrag erhöhte die Familie Auffenberg noch einmal um 160 Euro, die sie im Rahmen des traditionellen Weihnachtsgrillens sammelte, zu dem die Familie am letzten Samstag vor Weihnachten die Nachbarschaft einlädt. Eine tolle Idee, die zur Nachahmung einlädt.
Deutschland wandert – Deutschland hilft 2007
Im zwölften Jahr liefen Wanderinnen und Wanderer am 3. Oktober bei der Aktion „Deutschland wandert – Deutschland hilft!“ für Mukoviszidose-Betroffene
95 Cent – diesen Betrag spenden die ausrichtenden Vereine des Deutschen Volkssportverbandes e. V. (DVV) traditionell für jeden Wanderer, der am Tag der Deutschen Einheit seine Schuhe schnürt und an der bundesweiten Benefizaktion „Deutschland wandert – Deutschland hilft!“ teilnimmt. Und das unabhängig davon, ob diese Vereinsmitglieder sind oder einfach so Lust am Wandern haben. Lesen Sie mehr zum Erfolg des Jahres 2007.
Beim letzten Vorhang an kranke Kinder gedacht
Viehhausener Theater-Früchtchen sammeln beim Abschied für Mukoviszidose-Betroffene
Mit einem weinenden und einem lachenden Auge beendeten die Frechen Früchtchen des Theatervereins in Viehhausen im November ihre Spielsaison. Lachend, weil der Erlös der letzten Veranstaltungen dem Mukoviszidose e.V. zugute kam.
Dankend nahm Marc Auffenberg, Vater des mukoviszidosekranken Sam, die tolle Spende von 350 Euro entgegen, die der Erforschung der Krankheit zugute kommt. Aufmerksam lauschten die jungen Theaterspieler den Informationen über die Ursachen und die Folgen der Stoffwechselerkrankung.
Weinend, weil eine erfolgreiche Zeit zu Ende ging, was die enorme Zuschauerresonanz bei den letzten drei Aufführungen noch einmal bestätigte. Zum einen ist die Gruppe nun alt genug, um bei den Großen mitspielen zu können. Zum anderen hören die beiden Betreuerinnen auf.
Beweg was!
Angehende Veranstaltungsprofis organisierten im Rahmen ihres Projektunterrichts eine Benefizaktion zugunsten Mukoviszidose-Betroffener
„Beweg was!“ – unter dieses Motto stellten 23 angehende Veranstaltungskaufleute und Kaufleute für audiovisuelle Medien der Berufsbildenden Schule III in Mainz am 02. Juni 2007 ihre Benefiz-Sportveranstaltung zugunsten des Mukoviszidose e.V.
Bei einer Kombination aus Benefizlauf und Fußball-Turnier stand der sportliche Aspekt im Mittelpunkt. Umliegende Vereine und Laufgemeinschaften wurden gezielt angesprochen. Ein regionaler Medienpartner und umfangreiche Werbemaßnahmen sorgten für entsprechende Aufmerksamkeit. Die Organisation erfolgte allein durch die Schüler, die Kosten wurden ausschließlich aus Sponsorengeldern finanziert. Der gesamte Erlös, der sich aus den Startgeldern von 15 Mannschaften und 78 Läufern, dem Kuchenverkauf, Spenden vor Ort und einer Tombola ergab, wurde gespendet. Stephan Weniger, Vorstandsmitglied des Mukoviszidose e.V., freute sich über 1.500 Euro, die er persönlich entgegennahm.
Seit Jahren bildet die Entwicklung und Durchführung einer praxisorientierten Benefizveranstaltung den Höhepunkt der dreijährigen Ausbildung. Da ein Mitschüler an Mukoviszidose leidet, war die Entscheidung zugunsten des Mukoviszidose e.V. in diesem Jahr schnell getroffen. Wir wünschen den Absolventen viel Glück und Erfolg für Ihre weitere berufliche Zukunft.
Spendenlauf Ahrweiler-Braschaat
250 Spendenkilometer in 24 Stunden
Drei Läuferinnen und drei Läufer aus dem Kreis Ahrweiler haben sich zusammen getan und joggten vom 11. auf den 12. Mai 2007 anlässlich des fünfundzwanzigjährigen Bestehens der Partnerschaft zwischen Braschaat und Bad Neuenahr-Ahrweiler für einen guten Zweck.
Ca. 250 Kilometer ging es bergauf und bergab auf Nebenstraßen in die Partnerstadt, in der die Benefizaktion 24h später mit dem Einlauf in das dortige Stadion gekürt wurde.
Die Sportler um Braschaat Partnerschaftskomitee-Mitglied und Initiator Erek Gaudian wechselten sich ab. Tagsüber alle 10 Kilometer, nachts – der längeren Ruhephasen wegen – alle 20 Kilometer. Niesman Caravaning aus Polch stellte zu diesem Zweck ein Wohnmobil unentgeltlich zur Verfügung. Wer gerade nicht mit Laufen dran war ruhte und aß, navigierte oder fuhr.
Im Vorfeld des sechsfachen Marathons wendeten sich die Gruppe an Unternehmen aus dem Kreis und auch an interessierte Privatpersonen, um Spendengelder für den Mukoviszidose e.V zu sammeln. 1.000 Euro konnten auf diese Weise erlaufen werden.
„Wenn man selbst gesund und fit ist, dann macht es Spaß, und es erwächst auch eine Verpflichtung, sich über die eigene körperliche Fitness für das Wohl anderer weniger privilegierten Menschen einzusetzen“ weiß Erek Gaudian.
Erek Gaudian (2. v.r.) ist Teilhaber der Werbeagentur shapefruit ag, die den Mukoviszidose e.V. auch beim Schutzengellauf an Schulen und Kindergärten unterstützt.
