04/08/08
Statement zu "Kontraste-Beitrag" von Dr. Andreas L. G. Reimann
Mirja Boes neue Botschafterin für Menschen mit Mukoviszidose
Dieses Foto ist zur Verwendung im Zusammenhang mit der Pressemitteilung frei.
Zweite Folge: Nike-Spot mit Ronaldinho Filmtrick oder Fußballkunst?
Mukoviszidose-Betroffener Gino und Marco Schreyl suchen nach der unglaublichen Auflösung
Christiane Herzog Stiftung:
Preis für Nachwuchsforscher mit 50.000 Euro dotiert
Erstmals schreiben die Christiane Herzog Stiftung und der Mukoviszidose e.V. in diesem Jahr den „Christiane Herzog Forschungsförderpreis für wissenschaftliche Nachwuchsförderung“ aus.
2,5 Millionen Euro für Mukoviszidose-Forschung
Patientenorientierte präklinische und klinische Forschung wird von Bonner Patientenorganisation gefördert.
Mukoviszidose-Schutzengel beim "Star Quiz mit Jörg Pilawa"
Cosma Shiva Hagen gewinnt 50.000 Euro für Mukoviszidose-Betroffene
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Foto: ARD/ Jander
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Foto: Mukoviszidose e.V./ Herschelmann
29.2.2008: Erster nationaler Tag der seltenen Erkrankungen
Mukoviszidose-Betroffene werden nicht alleine gelassen
Sportler spenden 28.000 Euro für Mukoviszidose-Projekt "Haus Schutzengel"
Die Bildrechte für das Pressefoto liegen bei imagepeople, Köln. Das Bild darf im Zusammenhang mit der Meldung kostenfrei verwendet werden.
Bildunterschrift:
v.l.n.r. Dominik Klein (Handball-Nationalspieler), Katrin (Mukoviszidose-Betroffene), Thorsten Herbrand (Initiator von „Sportler treffen Sportler“), Marco Schreyl (RTL-Moderator)
10. Deutsche Mukoviszidose Tagung in Würzburg
Studie belegt:
Versorgung von Mukoviszidose-Patienten in Deutschland gefährdet
Chronisch unterversorgt in Deutschland?
Diagnose und Behandlung von Seltenen Krankheiten gefährdet!
Nationale Mukoviszidose Woche 2007
Marco Schreyl: "Deutschland, beweg Dich für Menschen mit Mukoviszidose!"
Mukoviszidose-Botschafter sucht nach Unterstützern
Cosma Shiva Hagen sucht Schutzengel für Menschen mit Mukoviszidose
THW Kiel spendet Gewinn aus Hummel-Charity-Cup an den Mukoviszidose e.V.
Ehepaare du Mont und Profitlich erspielen
86.000 Euro für Mukoviszidose-Betroffene
Die Fotos dürfen vom 18. Juni 2007, 21.15 Uhr, bis zum 23. Juni 2007 honorarfrei für redaktionelle Zwecke mit Copyrightvermerk - (c) kabel eins - verwendet werden. Spätere Veröffentlichungen sind nur nach Rücksprache und ausdrücklicher Genehmigung der kabel eins K1 Fernsehen GmbH möglich. Die Fotos dürfen nicht an Dritte weitergeleitet werden.
Bildunterschrift:
Sky und Mirja du Mont haben Glück im Spiel. Sie gewinnen 36.000 Euro für das "Haus Schutzengel" in Hannover. www.haus-schutzengel.de
Bildunterschrift:
Ein starkes Rate-Team: Markus Maria Profitlich und seine Frau Ingrid Einfeld erspielen 50.000 Euro für das Haus Schutzengel in Hannover. www.haus-schutzengel.de
Handballtalent ruft T-Shirt-Aktion für Mukoviszidose-Betroffene ins Leben
Bildunterschrift:
Für jedes verkaufte Shirt geht ein Euro an den Mukoviszidose e.V.
Arne Friedrich und Marco Schreyl:
"Wir spielen für Mukoviszidose-Betroffene!"
Rosi Mittermaier und Christian Neureuther geben 20.000 Euro dazu
Dominik Klein: "Wir brauchen eure Unterstützung unter 0137-8000066!"
Handball-Nationalspieler engagiert sich vor WM-Halbfinale mit Telefonaktion für Mukoviszidose-Betroffene
Marco Schreyl spendet "Holiday On Ice"-Gage
Bildunterschrift:
Scheckübergabe Holiday On Ice und Marco Schreyl an Mukoviszidose e.V. am 24.1.2007.
Bildunterschrift:
Marco Schreyl läuft bei Holiday On Ice mit seiner Trainerin und Choreografin Yvonne Schulz zu Michael Bublés "I feel good" zugunsten von Mukoviszidose-Betroffenen.
Bildunterschrift:
18. Januar 2007: Marco Schreyl bekommt viel Applaus von den 2.700 Erfurter Zuschauern der Holiday On Ice-Show "Mystery".
Arne Friedrich, Michaela May und Marco Schreyl werden mit dem "Schutzengel 2006" ausgezeichnet
Historische Fußball-Sammlerstücke unter dem Hammer
DSF und Sport1.de starten am 4. Dezember Benefizauktion zugunsten von Menschen mit Mukoviszidose
Pressefoto 1 Bildquelle: DSF
Bildunterschrift:
Der ehemalige Bundestrainer und DSF-Experte ist Schirmherr der Benefizaktion.
Dominik Klein neues Gesicht der Schutzengelkampagne 2006/2007
Handball-Nationalspieler sucht Schutzengel für Mukoviszidose-Betroffene
Bildunterschrift:
"Werden Sie Schutzengel!" Handball-Nationalspieler Dominik Klein sucht Schutzengel für mukoviszidosekranke Kinder.
Bildunterschrift:
Der Handball-Nationalspieler Dominik Klein vom THW Kiel engagiert sich seit Juni 2006 als Botschafter für Mukoviszidose-Betroffene.
Nationale Mukoviszidose Woche 2006
Marco Schreyl und Arne Friedrich: "Deutschland, beweg Dich für Menschen mit Mukoviszidose!"
Mukoviszidose-Botschafter auf der Suche nach Unterstützern
KBV und Mukoviszidose e.V. setzen sich für Früherkennung ein
Neugeborenenscreening auf Mukoviszidose muss bundesweit eingeführt werden
Mukoviszidose e.V. setzt sich erfolgreich für neues Medikament ein
200.000 Euro für Mukoviszidose-Betroffene
Pressefoto Bildquelle: RTL, Abdruck frei
Ogilvy Healthworld bekommt Preis für Mukoviszidose-Plakat
Mode-Label Riani spendet 10.000 Euro zugunsten von Mukoviszidose-Betroffenen
Große Hoffnungen von Menschen mit Seltenen Krankheiten enttäuscht
Fußball-Nationalspieler Arne Friedrich sucht Schutzengel für Mukoviszidose-Patienten!
26. Juli 2005: Neue Internet-Apotheke geht unter www.muko.info/apotheke ins Netz
Bundespräsidentengattin erhält das erste Exemplar
Unterstützt die Aktion: "hallo deutschland"-Moderator Marco Schreyl
Ogilvy Healthworld und ZDF unterstützen
den Mukoviszidose-Spot
Mukoviszidose e.V begrüßt die Schirmherrschaft von Eva Luise Köhler über die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen.
Die traurige Nachricht über den Tod mehrerer Patienten nach Transplantation von Organen, die mit dem Tollwut-Virus infiziert waren, löste große Bestürzung aus. Eine lang ersehnte Organspende erwies sich als der sichere Tod durch Tollwut. Die traurige und dramatische Situation darf und soll hiermit nicht herunter gespielt werden, jedoch soll klargestellt werden, dass es sich um einen absolut seltenen Zwischenfall handelt, der nicht dazu führen darf eine nicht gerechtfertigte Verunsicherung unter potentiellen Organ-Empfängern auszulösen.
Kein Kind darf mehr an Mukoviszidose
sterben!
Seit 40 Jahren kämpft der Mukoviszidose e.V.
gegen die unheilbare Erbkrankheit
Erfolgreicher Einsatz von Kurkumin in Mäusen
Zum Nationalen Mukoviszidose Tag:
Mukoviszidose-Patienten durch Gesundheitsreform stark belastet
Partnerschaft mit Ogilvy Healthcare
Führende PR-Agentur für Pharma und Gesundheit unterstützt den Nationalen Mukoviszidose Tag
Mukoviszidose e.V bei Bundesgesundheitsministerin Ulla Schmidt
Krankenhäuser sollen für die ambulante Versorgung von Erwachsenen geöffnet werden.
37. Jahrestagung des Mukoviszidose e.V. in Braunschweig
Bürgermeisterin Friederike Harlfinger hält das Grußwort
Mukoviszidose e.V. bei europäischer Anhörung
Neue Direktive zur therapeutischen Anwendung menschlicher Zellen wird grundsätzlich begrüßt