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Marco Schreyl

"Ich habe eine Benefizgala zugunsten von Mukoviszidose-Betroffenen moderiert. So wurde ich auf die unheilbare Erbkrankheit aufmerksam. Danach habe ich mich intensiv mit Mukoviszidose beschäftigt und war mir sicher: Für diese Menschen möchte ich mich einsetzen. Mukoviszidose gehört nicht hinter verschlossene Türen. Ich möchte dazu beitragen, dass sich mehr Menschen ein Bild von der Disziplin, dem Mut aber auch dem großen Leid der Betroffenen machen können."

Michaela May

"Anfang der 90'er Jahre habe ich einen guten Freund an diese schreckliche Krankheit verloren. Seitdem ist mir mein Engagement für die kleinen und großen Patienten eine Herzensangelegenheit."

Arne Friedrich

"Ich setze mich dafür ein, dass viele Menschen vom Schicksal der Mukoviszidose-Betroffenen erfahren. Mein bester Freund Christian hat Mukoviszidose. Ich habe gesehen, was er durchmachen musste. Damals habe ich ihm einfach versprochen, wenn ich es schaffe, ein Profi-Fußballer zu werden, dann setze ich mich für mukoviszidosekranke Menschen ein."

Dominik Klein

"Als Sportler bekomme ich viel Unterstützung, zum Beispiel von den Fans, von meinem Verein und meiner Familie. Es ist mir ein Anliegen etwas davon zurück zugeben an Menschen, die auf die Aufmerksamkeit und Solidarität ihrer Umwelt angewiesen sind. Erst kürzlich habe ich einen vierjährigen mukoviszidosekranken Jungen im Krankenhaus besucht. Ich habe gesehen, wie tapfer er um sein Leben kämpft. Das hat mich sehr beeindruckt."

Sanfte Engel

„Wir sind mit der Krankheit Mukoviszidose im privaten Umfeld in Berührung gekommen. Tief Luft holen zu können, ist für uns Saxophonistinnen selbstverständlich - nicht aber für Kinder mit Mukoviszidose. Der Mukoviszidose e.V. sagt ‚Jedes Kind braucht einen Schutzengel – Kinder mit Mukoviszidose brauchen zwei’. Als ‚Sanfte Engel’ setzen wir uns daher als Schutzengel für die Betroffenen ein. Denn wir möchten so dazu beitragen, dass Kinder mit Mukoviszidose länger leben.“

 

Rudi Altig

"Als ehemaliger Leistungssportler bewundere ich die unglaubliche Disziplin und Ausdauer, mit denen die kleinen und großen Patienten jeden Tag mit ihrer Krankheit umgehen."

Peter Hahne

"Jede echte Hoffnung gestaltet die Gegenwart. Es ist die Hoffnung auf eine Verbesserung der Lebensqualität der kleinen und großen Patienten und natürlich die Hoffnung auf Heilung, die mich motiviert, mich jetzt für ihre Anliegen einzusetzen."

Kuratorium Mukoviszidose

In unserem Kuratorium engagieren sich zahlreiche Persönlichkeiten des öffentlichen Lebens. Mehr darüber lesen Sie hier.

Tragen Sie doch einmal Flügel!

Nina Hagen trägt ihn. Genau wie Michaela May und Peter Hahne. Seit dem Nationalen Mukoviszidose Tag 2004 verbreitet sich der Flügel-Anstecker – das Zeichen der Verbundenheit mit Mukoviszidose-Betroffenen – im Fluge. Wie Sie an das silberne Emblem kommen? Alles auf einen Klick.