Vor rund sechs Jahren kam die kleine Greta zur Welt. Ihre Eltern und Großeltern waren überglücklich. Alles schien in Ordnung. Doch Greta entwickelte sich nicht so wie gesunde Kinder in ihrem Alter. Das kleine Mädchen musste ständig husten und hatte starke Verdauungsprobleme. Nach zahlreichen Untersuchungen stellten die Ärzte die Diagnose: Greta leidet an der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose. Seit dem ist ihr Tagesablauf durch die Krankheit bestimmt. Jeden Tag muss sie mehrmals mit Antibiotika und Kochsalzlösung inhalieren. Regelmäßige Krankengymnastik und Atemübungen lösen den zähen in der Lunge und verhindern, dass das kleine Mädchen eine Lungenentzündung bekommt. Um ihr Essen verdauen zu können, muss sie täglich unzählige Tabletten einnehmen.

Lebensmut und Disziplin

Für Greta ist dieser Tagesablauf normal. Sie kennt ja nichts anderes. Bevor sie in den Kindergarten geht hat sie schon anderthalb Stunden Atemübungen und Inhalationen hinter sich. Am Nachmittag macht sie ihre tägliche Physiotherapie. Das stärkt den Brustkorb und hilft beim Lösen des zähflüssigen Schleims in der Lunge, in dem sich jederzeit gefährliche Bakterien einnisten können, die lebensbedrohlich Lungenentzündungen auslösen. Jahr für Jahr werden in Deutschland 300 Kinder mit Mukoviszidose geboren. Um zu überleben brauchen die Mädchen und Jungen viele Schutzengel. Denn alle Kinder wollen aufwachsen und die Welt erleben.

Kein Kind darf mehr an Mukoviszidose sterben!

Dies wollen wir mit unseren viel versprechenden Maßnahmen erreichen:

Frühdiagnose
Wir kämpfen dafür, dass die Krankheit bereits im Neugeborenenalter
erkannt wird. Nur so können die betroffenen Kinder von Geburt an richtig versorgt werden.

Forschung
Wir treiben die Forschung nach neuen wirksameren Medikamenten und besseren Therapien voran.

Verbesserung der medizinischen Versorgung
Wir fördern gezielt Ambulanzen, die die Qualität der medizinischen Versorgung für alle Patienten verbessern.

Soziale Hilfen
Wir helfen Betroffenen, die aufgrund der Krankheit in finanzielle Not geraten sind. Der Erfolg der Therapie darf nicht an Armut scheitern.

Bitte werden auch Sie Schutzengel für Kinder mit Mukoviszidose!