Der Mukoviszidose e.V. setzt sich für die Einführung eines Neugeborenen-Tests für alle Babys ein. Das stellt sicher, dass Kinder mit Mukoviszidose von Geburt an richtig therapiert werden. Dann haben die Kinder eine höhere Lebenserwartung. Weiter
Wie lange ein mukoviszidosekranker Mensch lebt, hängt in hohem Maße davon ab, ob er von erfahrenen Spezialisten und nach neuesten medizinischen Erkenntnissen behandelt wird. Darum fördert der Mukoviszidose e.V. gezielt Ambulanzen, die daran mitarbeiten, die Qualität der medizinischen Versorgung für alle Patienten in Deutschland zu verbessern.
Der Weg zu neuen Therapien und wirksameren Medikamenten führt nur über die Forschung. Der Mukoviszidose e.V. fördert viel versprechende Forschungsprojekte, damit alle mukoviszidosekranken Kinder aufwachsen und die Welt erleben können.
Kinder aus sozial schwierigen Verhältnissen können oft die lebensnotwendige Therapie nicht konsequent einhalten. Mit einem speziellen Aktionsprogramm hilft der Mukoviszidose e.V. diesen Kindern und anderen Betroffenen, wenn sie aufgrund der Krankheit in große Not geraten.Ihre Hilfe ist ein wichtiger Beitrag, das Leben von Menschen mit Mukoviszidose zu verlängern.
