Hilfe zu Selbsthilfe
"Hilfe zur Selbsthilfe" ist eine der tragenden Säulen des Mukoviszidose e.V. Dieses Konzept laufend zu verbessern ist eines der Hauptanliegen des Vereins. Laufend passt sich die tägliche Selbsthilfe-Arbeit den aktuellen Bedürfnissen der betroffenen Patienten an. Sie verbindet den Wunsch nach individueller Beratung mit der enormen Strahlkraft der regionalen Gruppen, den so genannten "Regios" vor Ort. Weiterlesen.
Forschung
Wie kommen die Symptome von Mukoviszidose zustande? Wie kann Mukoviszidose geheilt werden? Diese Geheimnisse können nur durch Forschung gelüftet werden. Daher unterstützt der Mukoviszidose e.V. Forschungsprojekte, von der medizinischen Grundlagenforschung bis zu klinischen Studien und betreibt zielgerichtete Nachwuchsförderung. Weiterlesen.
Therapieförderung
Um die Therapiestandards nachhaltig zu verbessern, hat der Mukoviszidose e.V. gemeinsam mit der Christiane Herzog Stiftung das bundesweit einzigartige Projekt "Qualitätssicherung Mukoviszidose" ins Leben gerufen. Das Projekt ist die Grundlage für das Qualitätsmanagement mit dem Ziel von den Besten zu lernen. Darüber hinaus dient es als Wissensspeicher für zielgerichtete wissenschaftliche und politische Arbeit. Weiterlesen.
Kommunikation
Rund 8.000 Menschen in Deutschland haben Mukoviszidose. Keine große, aber in der Öffentlichkeit dennoch sehr präsente Gruppe von Betroffenen. Um die - für die Betroffenen so lebenswichtige -Aufmerksamkeit nachhaltig zu sichern und zu steigern, betriebt der Mukoviszidose e.V. Kommunikationsarbeit auf politischer Ebene und bei der Aufklärung der Öffentlichkeit. Weiterlesen.
Hilfe für Erwachsene: Initiative 2006
Mit Initiative 2006 soll die Lebensperspektive von jungen Erwachsenen mit Mukoviszidose verbessert werden. Die Schwerpunkte des Programms sind: Forschung zum Thema "gefährliche Lungenentzündung", Behandlung der Basiserkrankung und Verbesserung der medizinischen versorgung. Mehr über die Initiative 2006 erfahren Sie hier.
